阿伐曲泊帕片从引进到批准上市已经持续两年时间，其实与国家医药产品管理局药品审批制度改革息息相关。复星医药全球R&D中心总裁回爱民博士表示。自2018年引进产品以来，复星医药R&D中心项目团队立即对药物的三种适应症进行了全面梳理和分析，并对每种适应症制定了不同的R&D策略。阿伐曲泊帕通过与TPO受体跨膜区相结合，激活了人体内TPO受体的开放，刺激了信号通道，模拟了TPO的生物效应，导致血小板数量增加。中国首次探索动作为慢性肝。

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而且阿伐曲泊帕具有口服便捷性，吸收不受食物影响，且无明显的肝毒性。它可以在目标范围内增加和维持血小板计数，医治慢性ITP患者具有可接受的安全性和耐受性。医治过程中发生的不良事件相当于安慰剂，避免了血小板输注所面临的潜在风险，可以作为血小板输注的替代医治。值得注意的是，由于阿伐曲泊帕的批准上市时间比艾曲泊帕短，缺乏长期的安全数据。

阿伐曲波帕是第二代，每天一次的口服促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，能够模拟TPO的功效，后者是一切正常血小板生产制造的关键调节因素。2020年7月04日，上海复星医药公布第一个引入的小分子创新药苏可欣(马来酸阿伐曲波帕)片正式获准在我国市场销售，适用于选择行诊断性手术或手术治疗的肝病慢性疾病(CLD)有关血小板减少的成人病人医治。现阶段，阿伐曲波帕已变成中国唯一获得获得肝病有关指南建议的升血小板药物。阿伐曲波的市场销售填补了中国这一领域的用咨询微信: 【 kjyl663 】 药空白，为中国慢性肝病(CLD)有关血小板减少病人引入了世界领先的强效持久、安全性便捷的诊治方案。2020年1月25日，欧盟委员会(EC)审核阿伐曲波，适用于对别的医治方式(如皮质类固醇、免疫球蛋白)不起作用的免疫性血小板减少症(ITP)成年人。与输血小板不同，阿伐曲泊帕可预测增加血小板计数，可作为血小板输注的替代疗法。

根据血小板减少的程度，患者可出现不同的症状：咨询微信: 【 kjyl663 】 轻度血小板减少可出现皮肤出血点、瘀斑、牙龈渗出、鼻出血、严重血小板减少可出现呕血、黑便、血尿、脑出血等。血小板减少可服用一些血小板治疗药物，如艾曲波、海曲波、阿伐曲波。血小板减少是指血液中100×10×10^9/L的血小板减少。血液疾病、风湿病、放化疗损伤和治疗药物相关血小板减少是血小板减少的主要原因。

作为第一代TPO-RA，Altrombopag被2019版ASH指南建议为ITP第二线治疗的最佳选择方案[1]。它不但能迅速提高血小板的数量，而且采用了方便的口服方法。以前的升血小板药物主要是注射药物，推出了传统的给药方式，其口服药物大大提高了患者的依从性，并为患者的舒适性治疗创造了新的时代。