艾曲波帕是由葛兰素史克公司开发的，并于2008年11月获得FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促进血小板生成素受体激动剂，适用于**慢性免疫性血小板减少性紫癜、皮质**、免疫球蛋白或脾切除反应不良的患者。艾曲波帕仅适用于ITP血小板减少和临床出血风险增加的患者，而不是正常血小板计数的意图。

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在没有艾曲波帕之前，针对性肝病并发的血小板减少问题根本没有特效药，像慢性肝病这样的疾病想要检查想要治疗，往往是需要进行有创检查、有创治疗的，因为血小板减少，所有各种常规的治疗方法都没有办法被用于慢性肝病患者的身上，而有了艾曲波帕之后则大不同，它是首个获准治疗成人慢性患者的口服肽类血小板生成素受体激动剂。

既然艾曲波帕这么好，在对抗ITP上的效果挺出众，那是不是意味着，想要看到更加明显的效果，应该吃艾曲波帕更多的量、吃更长的时间呢？其实不是的，一般来说，每日的摄入量要结合着患者的情况去确定。医学专家表示，虽然不同患者的情况有不同，但通常来说，口服的起始剂量为25毫克，而且还得在空腹的时候服用，连续服用1~2周之后大家往往就会因为本身疾病程度轻重的不同而看到或多或少的效果。为了实现更好效果，医学专家还表示，如果是在两餐间服用的话，餐跟餐之间的时间间隔要两个小时以上，这样药物才能更好更完全的被吸收。

艾曲波帕服用多久才能看到效果 在提到艾曲波帕的时候有一些人根本不了解，不知道它到底是什么，如果你完全不知道它是什么的话，那恭喜你说明你不曾饱受血小板减少问题的困扰，说实在的，有的时候不懂反而是好事。

所谓艾曲波帕，它的本质是血小板受体激动剂。这是什么意思呢？就是坚持内服艾曲波帕后能够让人体内的血小板量有所增加，因为它能起到刺激促进血小板生长的效果。有一些人会认为，艾曲波帕是不分年龄层、只要有血小板减少问题患者都可以摄入的，其实不是的，患者年纪得在18周岁以上，而且还得是因为慢性疾病诱发的血小板减少，摄入艾曲波帕才能起到对应的效果，它可以使血小板计数升高，同时还能起到减少甚至是防止出血的效果。

阿曲波帕是一种小分子非肽TPO受体激动剂，对ITP有效率为59%~88%，起效时间为1~2周，需要维持**，使患者血小板计数保持在安全水平。艾曲波帕(Revolade)比目前使用的**血小板减少症的药物更安全。

由于血小板减少引起的皮肤广泛或局限性，粘膜下出血，形成皮肤粘膜红色或深红色斑点，颜色下降。临床分为原发性和继发性两种，原发性血小板减少性紫癜，原因不明；继发性血小板减少性紫癜，可见于白血病。严重出血，特别是当大量颅内出血危及生命时。

其特点是血液循环中存在抗血小板抗体，导致血小板损伤过多，导致紫癜；骨髓中的巨核**正常或增多，幼稚。临床上可分为急性和慢性两种，发病机制和表现明显不同，一般认为儿童在患血小板减少性紫癜前有病毒感染史。如果微血管内皮**因各种原因受损，也会降低皮**的抗血栓形成能力，导致疾病。血小板减少性紫癜包括原发性血小板减少性紫癜和继发性血小板减少性紫癜。原发性血小板减少性紫癜是一种免疫综合征，是一种常见的出血性疾病，

2012年12日，FDA批准Eletrombopag(Eltrombopag)**慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症。因此，血小板计数低、病情差的丙型肝炎患者可以开始并维持基于干扰素的标准肝病**。2014年2月3日，GSK宣布FDA批准艾曲帕替尼**严重再生障碍性贫血(SAA)患者血**减少，以获得突破性药物**资格。

孟加拉药房仍在销售艾曲波帕，其销售价格仍低于中国。碧康制药生产的艾曲波帕仿制药Elbonix是经政府监管机构批准的合法仿制药，价格为50mg*28盒970元。这也是诺华开发和生产的原始研究药物，但诺华在印度。根据印度制药厂更新的数据，印度有25mg*14和50mg*14两种规格，艾曲波帕的价格分别为1450元和2100元。

阿曲波帕/艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂，用于**血小板减少症。它主要通过诱导和刺激巨核**的分化和增值来发挥作用。血小板减少的直接后果是阻碍血液凝固，导致出血，严重出血会危及生命。

如果血小板减少，就会出现凝血问题。严重者可刺激**系统出血，危及生命。由于血小板减少，一旦发病就会更严重，对患者的身体伤害也会更严重。因此，为了患者的健康，我们必须卧床休息，特别注意避免创伤，以免加重疲劳。