科研人员和艾伯维（AbbVie）专家创造了一些根据不同的剂量的维奈托克和去甲基化药物阿扎胞苷的临床试验（azacitidine）、地西他滨（decitabine）组合使用。根据《血液》杂志的报告，这两种药物的组合对急性髓系癌患者相对安全，并具有一定的耐受性（一种药物反应减少的状态）。维奈托克/维尼托克的活性药物成分是venetoclax，这是一种口服B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中起着重要作用，可以防止某些细胞(包括淋巴细胞)凋亡，并在某些类型的癌症中过度表达，这与耐药性的形成有关。venetoclax旨在有选择地抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通信系统，破坏癌细胞，达到治疗肿瘤的目的。在最初的人体临床试验中，维奈托克Venetoclax可以在一定程度上抑制BCL-2，但效果有限。尽管如此，还是有希望的。

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维奈托克医治疾患有：成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、成人急性髓系白血病(AML)等等，维奈托克适用于慢性淋巴细胞白血病患者，患者有以下特点：17号染色体短臂缺失；患者至少接受过一次化疗。维奈托克，也被称为维奈克，于2016年4月11日获得FDA批准，是美国FDA批准的第一种BCL-2抑制剂，BLC-二是癌细胞赖以生存和繁殖的“生存蛋白质”。

维奈托克根据BCL-2分解癌细胞，维奈托克可以有效抑制BCL-2的功能，联合用药可以增加癌细胞对药物的敏感性，大大提高PFS，延长患者的生存时间。更多的研究结果表明，急性髓系白血病不适合强化疗(AML)使用维奈托克和小剂量阿糖苷的患者(LDAC)，可以提前预防。与美国维奈托克相比，印度维奈克拉的效果是一致的，主要区别体现在价格上。维奈托克是BCL-2抑制剂。BLC-二是癌细胞赖以生存和繁殖的“生存蛋白质”。

2015年1月16日，美国食品药品安全管理局获得(FDA)2016年4月11日，根据加快审批程序，获准上市突破性药物和优先审查，适用于慢性淋巴细胞白血病、难治性或复发性缺乏17p突变基因的患者。维奈托克由美国艾伯维公司组成(AbbVieInc)瑞士罗氏公司(RocheGroup)其基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)选择性抑制药。

乐泰表示，组合治疗往往比单独使用低甲基化药物更有效，这对患者来说是个好消息。基因泰克首席医学官桑德拉·霍宁（SandraHorning）“美国食品药品监督管理局的批准标志着急性髓细胞性白血病(高致死性、难治性血液癌)的治疗取得了重大进展”。以上是维奈托克的功效研究。在接受维奈托克Venetoclax组合治疗后，急性髓系癌患者的总体缓解率为67％，67为完全缓解（CR）并伴不完全血细胞恢复（CRi）总比例。年龄较大(75岁以上)且癌细胞病理特征较差的患者完全缓解率为60％，完全缓解伴侣不完全血细胞恢复率为65％。