众所周知，劳拉替尼血脑屏障渗透系数强，可可以治疗脑转移瘤。多达40%的ALK呈阳性癌症患者患有肺癌脑转移。非小细胞肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，每年有180万人被临床诊断患有非小细胞肺癌。非小细胞肺癌（NSCLC）它是一种常见的非小细胞肺癌类型，约占所有非小细胞肺癌的85%。NSCLC患者中，大约有3%~5%会出现间变性淋巴瘤激酶。（ALK）重排。年轻患者和不吸烟或轻度吸烟者多发生ALK基因重排，多为肺腺癌。ALK突变可以说是非小细胞肺癌的“钻石突变”，其靶向药物的有效性远高于EGFR突变患者。劳拉替尼是第三代ALK抑制剂，可以有效抵抗几乎所有已知的ALK耐药突变。

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劳拉替尼组82%的肺癌脑转移患者出现颅内缓解，其中71%达到颅内完全缓解。包括完全反应在内的克唑替尼组只有23%达到颅内反应。劳拉替尼于2018年11月获批对ALK呈阳性转移性NSCLC患者进行二线治疗。死亡风险降低了72%！临床试验数据令人鼓舞，这是三期CROWN临床试验的关键结果。CROWN是一项全球性、随机性、三期临床试验，旨在对劳拉替尼和第一代ALK抑制剂ANSANNNN治疗进行评估。:1比例随机分配，大约1/4(26.4%)的病人在基线上发生肺癌脑转移。

劳拉替尼在肺癌脑转移患者中展现出了显著的优势。经过一年的随访，劳拉替尼组没有中枢神经系统的存活率为96%，而克唑替尼组只有60%。劳拉替尼将中枢神经系统的进展或死亡风险降低93%！劳拉替尼不但能够显著提高患者的PFS，而且可以提高颅内缓解率。希望该药物能尽快获得ALKNSCLC患者的一线治疗批准，为肺癌脑转移患者带来新的治疗选择。、劳拉替尼将疾病的进展或死亡风险降低72%，而现有的一线标准治疗法克唑替尼。劳拉替尼治疗组患者的无进展生存期与克唑替尼相比。(PFS)显著延长(尚未达到)，而克唑替尼组为9.3个月。

劳拉替尼不但能够显著改善患者的PFS，还可以提高颅内缓解率。预计该药物将尽快批准ALK+NSCLC患者一线治疗，为肺癌脑转移患者带来新的治疗选择。说到非小细胞肺癌（NSCLC）许多病人在治疗的时候都会想到靶向治疗。在这些疾病中，ALK、EGFR的两种重要基因突变类型已经发展到第三代药物的成功上市，这意味着患者在服用第一代和第二代药物后有机会服用后续治疗药物或持续生存受益。在可评估的肺癌脑转移患者中，82%的劳拉替尼组患有颅内缓解，其中71%达到颅内完全缓解。只有23%的克唑替尼组达到颅内缓解，包括1例完全缓解。