孟加拉阿伐曲波帕（DOPTELET）比较适用于慢性肾脏疾病相关血小板减少症的成年人病人，选择期间进行诊断性手术或手术。慢性肾脏疾病病人不得服用阿伐曲波帕（DOPTELET）恢复正常血小板计数。血小板减少症是血液疾病中常见的疾病。如果疾病发展严重，将严重危及患者的生命安全。阿伐曲波帕（DOPTELET）阿伐曲波帕帕是治疗血小板减少症的有效药物。（DOPTELET）可以刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的产生。

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这也说明了，阿伐曲波帕（DOPTELET）医疗效果非常显著。阿伐曲泊帕可以增加成人血小板计数的剂量和暴露依赖性。在5天的治疗过程中，观察到血小板计数在治疗开始后3-5天内增加，10-13天后观察到峰值。然后，血小板计数逐渐减少，35天后恢复到接近基线值。根据临床研究，阿伐曲波帕是治疗慢性免疫性血小板减少症的II期多中心、随机双盲和安慰剂。（DOPTELET）治疗第8天，组内65.6%的病人血小板开始升高；34.4%的病人得到持续反应。阿伐曲波帕（DOPTELET）与治疗前相比，治疗组病人合并用药减少，还可减少糖皮质激素的用量，甚至停用激素。

另外，阿伐曲泊帕的代谢主要是4-hydroxy代谢物(约34%的药物仍然保持原形)，通过粪便(88%)和尿液(6%)排出。据动物实验推测，阿伐曲波帕（DOPTELET）很有可能出现在人乳中，并且可能导致母乳喂养婴儿出现严重的不良反应，因此病人正在接受阿伐曲波帕。（DOPTELET）母乳喂养不建议在治疗期间和最后一剂用药后至少2周内进行。阿伐曲泊帕主要通过肝药酶CYP2C9和CYP3A代谢。CYP2C9和CYP3A酶的抑制剂或诱导剂可能会影响阿伐曲泊帕的血药浓度，CYP2C9酶在阿伐曲泊帕代谢中的作用比CYP3A酶更为重要。当阿伐曲泊帕同时服用CYP2C9酶强抑制剂时，应考虑血小板增多的潜在风险，然后调整阿伐曲泊帕的剂量。

阿伐曲泊帕与TPO竞争不结合TPO受体，在血小板生成方面与TPO有累积作用。临床资料显示，阿伐曲泊帕血小板减少的患者大多在第8天开始升高，部分患者可以得到持续反应。此外，与治疗前相比，阿伐曲泊帕治疗的患者合并药物减少，也可能减少糖皮质激素的用量，甚至停止激素。阿伐曲泊帕是一种可口服的小分子促血小板生成素。(TPO)在骨髓祖细胞中，受体激动剂可以刺激巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的产生。