奥希替尼在EGFRT790M基因变异阳性的局部晚期或转移性NSCLC中，奥希替尼赢得了国内首个批准的抗肿瘤靶向治疗药物。推荐剂量为每天80mg的奥希替尼(泰瑞沙，AZD9291)，直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。若漏服一次，应补药，除非下次服药时间在12小时以内。每日服药时间最好在同一时间段，效果更好，可在进餐和空腹时服用。

如今奥希替尼2023年国内价格表更新约899元一瓶 孟加拉奥希替尼白盒约899元一瓶

代购微信2300379

奥希替尼耐药多长时间？绝大部分患者在服用奥希替尼10个月左右时会产生药物副作用。简单来说，不到一年。当然，这也因人而异。有的人可能不到10个月就耐药，有的人可能服用奥希替尼9291一两年不耐药。这个变数很大，就像奥希替尼的平均耐药期在一年左右一样，但也有很多人服用了两三年以上。用于过去表皮生长因子受体。(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在治疗过程中或治疗后出现疾病进展，并经检测确认出现局部晚期或转移性非小细胞性肺癌EGFRT790M基因变异阳性。(NSCLC)治疗成人病人。奥希替尼于2017年3月22日获得CFDA批准，并在中国正式上市。NCCN肿瘤学临床实践指南推荐奥希替尼用于局部晚期或转移性EGFR基因变异阳性NSCLC患者的一线治疗。

奥希替尼(AZD9291)是表皮生长因子受体的第三代选择性和不可逆性。（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与早期的EGFRTKI相比，它可以有效地穿过血脑屏障，对NSCLC脑转移患者有独特的疗效，疗效显著，不良反应较少。奥希替尼获得性免疫耐药已经成为NSCLC患者治疗的一大障碍。目前，关于奥希替尼耐药机制的研究已经有很多报道，大致可以分为三种类型:靶基因变异、旁路信号通道激活和组织转换。然而，它的具体机制尚未完全明确，因此有必要进一步研究，以找到有效的方法来克服药物副作用，开发第四代靶向治疗药物来克服NSCLC治疗中的这一个障碍。

绝大部分患者在服用奥希替尼10个月左右时会产生药物副作用。简单来说，不到一年。当然，这也因人而异。有些人可能在不到十个月的时间里耐药，有些人可能在9291年服用奥希替尼不耐药。这个变数很大，就像奥希替尼的平均耐药期在一年左右一样，但也有很多人服用奥希替尼超过两三年。对于非小细胞癌患者，在奥希替尼治疗后，胸痛、刺激性咳嗽缓解的时间可以明显缩短，锁骨或颈部淋巴结肿大减轻和体重减轻的时间可以有效提高治疗效果。因此，尽早使用奥希发展治疗。