艾曲波帕（Eltrombopag），又称艾曲波帕，由英国葛兰素史克公司（GSK）研制，后与瑞士诺华公司合作开发。它是一种经批准的小分子非肽TPO受体激动剂。艾曲波帕于2008年获美国FDA批准用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）

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2014年获批用于治疗重度再生障碍性贫血（AA）。这也是近30年来美国FDA批准的第一个药物。用于治疗AA的药物。艾曲波帕是治疗血小板减少症的靶向药物。与现有治疗血小板减少症的药物相比，艾曲波帕是一种可以口服的治疗血小板减少症的药物，安全性高。

适应症

1.Eltrombopag是一种人工形式的蛋白质，可增加体内血小板（凝血细胞）的产生。艾曲波帕通过增加血液中的血小板来降低出血风险。

2.Eltrombopag用于预防慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的出血事件，ITP是一种因血液中缺乏血小板而导致的出血病症。该药用于成人和1岁以上的儿童。其他药物尚未试用成功。

3.Eltrombopag还用于预防用干扰素（如IntronA、Infergen、Pegasys、PegIntron、Rebetron、Redipen或Sylatron）治疗的慢性丙型肝炎成人患者的出血。

4.在其他药物尝试失败后，艾曲波帕也被用于治疗成人的严重再生障碍性贫血。

剂量

推荐起始剂量为每日一次，每次50mg；对于中度或重度肝功能不全患者，推荐起始剂量为每天一次，每次25mg，均需在饭前（饭前1小时或饭后2小时）服用。

艾曲波帕与其他药物、食品或多价阳离子添加剂（如铁、钙、铝、镁、硒和锌）之间允许间隔4小时。

为降低出血风险，调整每日剂量以达到并维持血小板计数≥50×109/L。

建议最大日剂量不超过75毫克。

如果在最大剂量后4周血小板计数没有增加，则中断艾曲波帕；如果关键肝功能检查异常或血小板计数反应过度，也可中断艾曲波帕。