因此按照目前了解到的最新消息，在一项长期的研究中，患有免疫性疾病血小板减少性紫癜（ITP）艾曲波帕治疗后的有效性可达59%～88%的出血症状可以有效改善。艾曲波帕的治疗效果给ITP患者带来了新的治疗希望，在治疗过程中可以有效改善患者的病情进展。最后需要注意的是，患者用药前，必须在医生确定符合用药标准后才能使用。未经允许不要用药，以免造成不良后果。艾曲波帕（Eltrombopag）TPO受体激动剂之一能与血小板生成素受体相互作用，促进骨髓巨核细胞的增殖和分化，促进血小板的生成，缓解患者的出血症状，达到后续治疗的有效条件。

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治疗血小板减少症的药品艾曲波帕已经上市。在我们的血液里，血细胞是一个重要的组成部分，它是从骨髓成熟的巨核细胞浆中脱落的小块胞质。虽然巨核细胞是骨髓中最少的造血细胞之一，仅占骨髓核细胞总数的0.05%，但其产生的血细胞对人体的止血功能非常重要。血细胞具有重要的凝血和止血作用，可以修复受损的血管。当血小板减少时，会出现出血、感染等症状，对患者的生活影响很大。

2012年Olnes等研究发现，25例IST难治再障患者采用艾曲波帕治疗，疗效显著，耐受性好。治疗后第12周，发现44%的患者获得至少一系列血细胞反应，部分患者脱离血制品静脉滴注，骨髓三系造血逐渐恢复正常。临床前和临床研究表明，刺激艾曲波帕可以增加血小板骨髓巨核细胞的增生和分化，慢性免疫性疾病血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不良的患者可以使用艾曲波帕。艾曲波帕在临床治疗丙型肝炎病毒感染患者血小板减少症时，可显著提高血小板计数，使抗病毒治疗继续进行。艾曲波帕不是再障碍的首选。一般来说，这种药物首先用于治疗免疫性疾病血小板减少症。

2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕治疗1岁及以上特发性血小板减少症儿童的血小板减少症。其治疗效果非常显著，受到国内患者的青睐。艾曲波帕于2008年上市，最初用于治疗免疫性疾病血小板减少症。临床试验证实，艾曲波帕不仅能促进巨核细胞的增殖和分化，促进血小板的生成，还能促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能。14年来，艾曲波帕被批准用于治疗经免疫抑制治疗无效的重型再生障碍性贫血患者。艾曲波帕是一种口服非肽血小板生成素受体激动剂。2008年11月20日，美国FDA批准治疗慢性免疫（特发性）血小板减少症患者的血小板减少症。