原发性血小板减少性紫癜、障碍性生障碍性贫血、低血小板、持续改善血小板计数口服特效药称为艾曲泊帕，除此药物治疗外，还有重组人促血小板生成素注射，不方便药物治疗。也可以输血小板，但血小板计数在人体内的寿命约为4到5天，所以这不是彻底解决本质问题的方法。巨核细胞膜上有三个受体，促血小板生成素与之结合会产生血小板计数。如果人体血小板计数不足，可能会出现皮下出血点和内出血，危及生命。

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肿瘤化疗所引起的血小板减少的发生可导致化疗治疗效果有效降低，是临床上常见的化疗药物剂量限制性毒性反应。目前，血小板计数输注、糖皮质激素和第一代重组全长血小板生成素是我国临床相关疾病的主要治疗方法。第二代TPO-R激动剂的出现是对现有治疗方案的有益补充。血小板减少是一种出血性疾病。CLD等严重血小板减少、ITP患者自发性出血较高，甚至危及生命；

阿伐曲波帕片适用范围主要包括以下几种情况：①与肝脏疾病有关的成年血小板减少患者；②肿瘤化疗所引起的血小板减少；③慢性免疫性血小板减少；二线以上免疫学血小板减少。

在这里，我们不得不提到另一种血小板计数药物阿伐曲波帕。这种国产药物叫苏可欣，已经在中国批准上市。孟加拉国最近也推出了世界上第一种仿制药。阿伐曲波帕是一种新型的促血小板生成素受体激动剂，能刺激骨髓中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的产生。该药物可用于慢性免疫性血小板减少（ITP）相关适用范围范围。

阿伐曲泊帕片模拟促血小板生成素的生理作用，但它是一个很大的技术进步，因为它是药物治疗。此外，艾曲泊帕还对难治性严重再生障碍性贫血进行了临床试验，包括抗胸腺球蛋白和环孢素，受试者92人。中位血液学总应答时间为24.3个月，血液学总应答率为79%。所谓血液学总应答，对于血小板计数来说是要达到20%×每升10次以上，重度障碍性生障碍性贫血难以实现，阿伐曲泊帕片联合用药方案效果非常好。

安慰剂组的表现很差。除了12-17岁10%的患者实现了血小板的目标值外，其他两个年龄段的血小板计数都不能提高到50%×每升10次以上，说明阿伐曲泊帕片在治疗未成年人慢性原发性血小板减少性紫癜方面有很好的效果，碾压了安慰剂。对于慢性原发性血小板减少性紫癜患者，阿伐曲泊帕片与安慰剂相比进行了两次临床试验，受试者分别为73人和27人。患者血小板计数超过50×每升10次方的比例分别为59%和70%，远高于安慰剂的16%和11%。对于18岁以下的未成年人，艾曲泊帕的效果也很好。