当主任医师确定使用索拉非尼治疗过程中，TACE接受全身防癌治疗的患者被排除在外。GIDEON，OPTIMIS和IMbrave在150研究基线或索拉非尼开始前的最后一次观察中，收集患者的人口构成和疾病特征（包括IMbrave排除150的亚组)。然而，在临床实践中，一些患者可能不适合接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗。GIDEON是2009年至2012年进行的实验。

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索拉非尼(多吉美)是晚期肝癌癌细胞癌（HCC）标准全身疗法。5年复发率的70%损害了早期阶段的复发率HCC切除/局部消溶的生存效益。比较索拉非尼和安慰剂作为辅助治疗的第三阶段STORM实验未达到改进无复发生存期（RFS）主要终点。生物标志物伴随着研究。BIOSTORM旨在确定（A）索拉非尼预防复发的预测因素和预测因素以及索拉非尼预防复发的预测因素（B）证据水平为B的愈后因素.STORM188名患者的肿瘤组织在实验中随机接受索拉非尼或安慰剂。

分析包括基因表达谱分析、靶向外显子组测序、免疫组织化学、荧光原位杂交（VEGFA）和免疫组学。在索拉非尼治疗的患者中，捕捉到了RFS基因标记。全部70个。RFS事件都是复发，所以复发时间等于复发时间RFS。使用Cox回归模型和交互作用测试评估预测和愈后价值。BIOSTORM概括了STORM临床病理特征。无生物标志物（与血管生成和增殖有关）或之前提出的基因标志，或预测索拉非尼受益或复发的突变。RFS，146个新基因的特征标志着30%的患者捕捉到了索拉非尼的好处。

索拉非尼10年前首次获得许可。最近，其他疗法也表现出临床效益和/或美国食品药品监督管理局的许可，成为一线或二线治疗。索拉非尼是一种口服多激酶抑制剂，用有丝分裂原激活蛋白激酶/细胞外信号调节激酶（MAPK/ERK）血管内皮生长因子受体（VEGFR）和KIT等目标，可提供近3个月的中位生存期3瑞戈非尼比索拉非尼具有更强的药理活性，使索拉非尼治疗患者的死亡风险降低38%。雷戈非尼显示出比索拉非尼更有效的药理活性，并降低了38%的死亡风险。由于干扰素（IFN），化疗、化学阻塞、内放疗、免疫疗法和类维生素A未能提供效益或导致不确定结果，因此不建议在临床实践中使用。在这种情况下，STORM实验旨在评估索拉非尼作为肝癌患者辅助治疗的疗效和安全性完全放射学反应。三期临床试验包括14例患者。未实现无复发生存（RFS）索拉非尼的主要终点是3个月，安慰剂组是7个月；因此，有必要进一步研究和确定预防肝癌复发的策略。

这些索拉非尼RFS应答剂在CD4T，B与细胞溶解性自然杀伤细胞明显聚集，缺乏活性适应性免疫成分。肝细胞。pERK微血管浸润是一个独立的愈后因素。在微血管中。BIOSTORM只有肝细胞pERK微血管浸润预示RFS不好。没有突变，基因扩增或之前提出的基因签名可以预测索拉非尼的好处。索拉非尼上的索拉非尼。RFS改善的新多基因特征值得进一步验证。肝细胞癌（HCC）它是最常见的原发性肝恶性肿瘤，世界上每年有近8.5万例新病例。1.在疾病的早期阶段，手术切除、肝移植和局部消溶被称为主要治疗方案。然而，高达70%的接受切除或局部消溶的患者在5年内复发。通过去除微转移或从零开始去除肿瘤可以预防HCC复发。辅助治疗是一种尚未满足的主要医疗需求。

一项实验研究了以往实验中索拉非尼治疗的患者基线特征。它比较了比较。IMbrave150.OPTIMIS和GIDEON病人在研究中（IMbrave150实验排除了ECOGPS>1.Childe-Pugh评分B/C.中度或重度腹水.患有自身免疫性疾病或免疫缺陷史或活跃自身免疫性疾病史或出血事件的高危患者)。索拉非尼尼.仑伐替尼.阿替利珠单抗和贝伐珠单抗的治疗HCC标准一线用药。根据患者的临床特点选择一线治疗。