相对比较索拉非尼和安慰剂效应作为辅助治疗的第三阶段STORM实验未达到无复发生存期的改进（RFS）主要终点。生物标志物伴随着研究BIOSTORM旨在确定（A）预测因子和索拉非尼预防复发（B）证据水平是B的愈后因素.STORM在实验中，随机接受索拉非尼或来自188名患者的安慰剂效应。索拉非尼(多吉美)是晚期肝癌（HCC）标准全身疗法。5年复发率的70%损害了初始复发率HCC切除/局部消溶生存益处。

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分析包括基因表达谱分析、靶向外显子组测序、免疫组织化学和荧光原位杂交（VEGFA）和免疫组学。捕获在索拉非尼治疗的患者中RFS基因标记。RFS所有的事件都是复发的，所以复发的时间等于RFS。使用Cox回归模型和交互测试评估预测和愈后值。BIOSTORM概括了STORM临床病理特征。测试的生物标志物（与血管生成和增殖有关）或先前提出的基因标志，或预测索拉非尼受益或复发的突变。RFS，146个新基因的特征表明，30%的患者捕捉到了索拉非尼的利益。

索拉非尼在10年前首次获得许可。最近，其他疗法也显示了临床效益和/或美国食品药品监督管理局的许可，成为一线或二线治疗。索拉非尼是一种口服多激酶抑制剂，针对蛋白激酶/细胞外信号调节激酶，由有丝分裂原激活（MAPK/ERK）方法、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和KIT瑞戈非尼比索拉非尼具有更强的药理活性，使索拉非尼治疗的患者死亡风险降低38%。雷戈非尼表现出比索拉非尼更有效的药理活动，并降低了38%的死亡风险。由于干扰素（IFN），化学疗法、化学阻塞、内部放疗、免疫疗法和类维生素A未能提供结果或导致结果不确定，因此不建议在临床实践中使用。在这种情况下，STORM实验的目的是评估索拉非尼作为肝癌患者辅助治疗的疗效和安全性，具有完全放射反应12个随机、双盲和安慰剂对照。未达到无复发生存（RFS）索拉非尼3个月，安慰剂组7个月，因此有必要进一步研究和确定预防肝癌复发的策略。

这些索拉非尼RFS应答剂在CD4T，B它是一种适应性免疫成分，在细胞溶解的自然杀伤细胞中聚集，缺乏活性。pERK微血管浸润是一种独立的愈后因素。BIOSTORM只有肝细胞pERK预示着微血管浸润RFS不好。索拉非尼的好处可以通过没有突变、基因扩增或之前提出的基因签名来预测。索拉非尼RFS值得进一步验证值得进一步验证。肝细胞癌（HCC）它是世界上最常见的原发性肝恶性肿瘤，每年有近8.5万例新病例。在疾病的早期阶段，手术切除、肝移植和局部溶解被称为主要治疗方案。然而，多达70%的接受切除或局部溶解的患者在五年内复发。肿瘤可以通过去除微转移或从头开始来预防HCC复发。辅助治疗是一项尚未满足的主要医疗需求。

一项实验研究了索拉非尼在以往实验中应用的患者基线特征。IMbrave150.OPTIMIS和GIDEON研究中的病人（IMbrave150实验排除了ECOGPS>1.Childe-Pugh评分B/C.中度或重度腹水.患有自身免疫性疾病或免疫免疫性疾病或活跃性自身免疫性疾病或出血事件的患者)。索拉非尼.仑伐替尼.治疗阿替利珠单抗和贝伐珠单抗HCC标准一线用药。根据患者的临床特点选择一线治疗。

当主治医生决定使用索拉非尼治疗时，立即进入病人。OPTIMIS2013年至2017年首次接受肝动脉化疗栓塞术（TACE）索拉非尼治疗的患者没有达到效果，然后接受(或不接受)。排除第一次TACE排除接受全身防癌治疗的患者。GIDEON，OPTIMIS和IMbrave在150研究基线或索拉非尼开始前的最后一次观察中，收集患者的人口组成和疾病特征(包括IMbrave150个分组被排除在外)。然而，在临床实践中，一些患者群体可能不适合接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗。GIDEON这是2009年至2012年的实验。