肺癌是我国最常见的癌症类型，是癌症防治的重点。随着医学的发展和进步，新的治疗方法和新药的推出给肺癌患者带来了曙光。患者的治疗效果较以前有了显着提高，肿瘤治疗已成为慢性病，患者的长期生存不再是奢望。尤其是近年来，肿瘤免疫疗法的兴起和发展迅速，改变了晚期肺癌的治疗模式。就好比白血病用药维奈克拉片目前在国内价格是几万一瓶也没有医保报销而老挝的价格才4500一盒效果还要好。微信咨询世界药林代购：beb1366

全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)宣布，维克来®(Vineclax片)已于2020年12月2日获得国家药监局批准有条件批准，与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症而无法接受强化诱导化疗的75岁及以上成人急性髓性白血病(AML)患者。Vicola®（VeneclatTablets）是国内首个也是目前唯一获批的B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）抑制剂，标志着中国急性髓系白血病领域进入靶向治疗时代。

急性髓性白血病是一种侵袭性很强的难治性血液肿瘤。该病进展非常迅速，患者的生存率极低。确诊患者的5年生存率仅为29%左右。问题是，并非所有患者都能耐受标准强化化疗并达到完全缓解(CR)。不能耐受强化化疗的患者治疗选择有限，1中位生存期可能仅为6至10个月。

中国医学科学院血液研究所血液病医院副主任王建祥教授表示：“急性髓系白血病危险难治，严重危害患者生命安全。作为临床医生，他也是Vinekla中国临床研究研究员，很高兴看到这款药物获批，打破了近几十年急性髓性白血病治疗领域没有突破性创新疗法的僵局，将为急性髓性白血病提供新的治疗方法不能耐受强诱导化疗的中国白血病患者，带来新的希望。同时，在临床研究中，veneclax显着延长了患者的总体生存期（OS）。因此，我相信veneclax有望成为标准规范这部分急性髓细胞白血病患者。治疗。

“Vicola®应运而生，获批具有划时代意义：它标志着艾伯维中国进入肿瘤治疗领域，更重要的是，对于因合并症或年龄不适合进行强化诱导化疗的中国75名年龄在20岁及以上的新诊断成人急性髓性白血病(AML)患者带来了新的靶向治疗选择。”艾伯维中国区总经理奥斯朗表示，“近年来，中国的药品审评审批制度进行了改革，随着不断深入，越来越多的全球创新药正加速进入中国。借助这股东风，中国成为最早批准Veclox®的国家之一。中国患者也能够首先享受新的一线治疗方法。”（结尾）