女性在怀孕期间是必须要做好产检项目的,孕妇做产检也就是确保胎儿十分正常发育生长,很多准妈妈在做产检的时候觉得就是按照医生说的就可以了,孕妈妈自己也要重视下自己的产检的,有些产检项目不需要做,但是有些必须做,那么,孕期产检有哪些注意事项?孕期必须要做哪些产检?来看看。
NT检查。一般在孕11~14周进行。它指的是胎儿颈项透明层检查,查的是胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。一般来说,厚度大于2.5~3毫米,有淋巴水肿,则高度提示唐氏儿,建议做绒毛膜检查或羊水穿刺确诊。
唐氏筛查。一般在15~20周进行。其目的是通过化验孕妇的血液,结合孕妇的体重、月经周期、准确孕周、胎龄大小等信息,来综合判断胎儿患有某些先天性疾病的危险程度,如果属于高危,则需做绒毛膜检查或羊水穿刺确诊。做唐氏筛查前一天晚上12点以后禁食物和水,第二天早上空腹检查。
羊水穿刺。一般在18~23周进行,不同的医院略有差异。它主要是查看胎儿的染色体是否存在异常,可预示胎儿出生后出现智力障碍的可能性。并非所有孕妇都要做,一般来说,大于35岁的高龄孕妇、唐氏筛查属高危型、以前生过染色体异常的孩子、出现过胎停育、孕早期有过药物不良接触史等人群应进行羊水穿刺。
排畸检查。一般在孕22~24周进行。此时胎儿已基本发育成型,排畸检查主要是通过B超对胎儿全身各器官进行检查,看看其发育是否正常。医生会仔细测量胎儿的头围、腹围、看大腿骨长度、检视脊柱是否有先天性异常等信息。
糖尿病筛查。一般在24~28周进行。通过喝“糖水”的糖耐量实验进行,建议别喝得太快,糖水冲到100~200毫升,建议用5分钟喝完,喝太快容易引起呕吐,这样测出来的结果就不准确。如果孕妇胃不耐受的话,也可以通过测餐后血糖、糖化血红蛋白等方式进行
唐氏筛查高危不等于患唐氏综合症
唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。因此,非常有必要进行检查。然而需要注意的是,检查结果出现高危不代表就患病。
由于由于检测技术的特异性和敏感性有限,故唐氏筛查的准确性并不高。医院的唐筛检查结果只能说明能否是唐氏儿的概率,并非高风险宝宝就一定有问题,比如21三体风险系数为1/100,意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100,也许你是那个有问题的1/100,也许是没问题的那99/100;低风险也并不说明宝宝就一定没问题,即使风险系数为1/10000,那还有万分之一的可能。
简而言之,高危孕妇的胎儿未必是愚型,非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。
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