常染色体显性遗传多囊肾病，临床症状主要包括高血压、肾衰竭后期往往需要透析维持生命，治疗的目标是控制血压或减缓肾衰竭的进展，常染色体显性遗传多囊肾病，常合并其他器官的疾病，特别是颅内动脉瘤。具体的治疗方式介绍如下！

本文目录

1、多囊肾病怎么治疗？

2、多囊肾病有哪些危害？

3、遗传性多囊肾严重吗？

多囊肾病怎么治疗？

1、内科治疗

没有特效药物能够治愈囊肿，本身仅是治疗囊肿病的并发症如高血压，感染，疼痛等，一般来说，一百三八十毫米汞柱是高血压控制目标，中度高血压可通过限制钠盐的食入，血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂，能有效的控制常染色体显性遗传多囊肾病的高血压。

2、外科治疗

经皮穿刺抽吸减压可有效控制症状，严重疼痛反复严重出血难以控制的感染，尤其是体积特别大的多囊肾，手术切除可能是首选，肾切除与肾移植可同时进行，为移植肾创造空间并缓解多囊肾的相关症状。囊肿减压术包括穿刺抽吸和去领减压术，对缓解残存正常肾脏组织压力有一定的作用，推荐后腹腔镜。囊肿减压术值得注意的是由于囊肿多发，使用电刀行去领减压术，应避免对肾脏的损伤，不推荐双侧同期实行开放性减压手术。

多囊肾病有哪些危害？

多囊肾是一个遗传病，它除了肾脏有多发的囊肿，使肾脏的结构破坏，另外还可以同时伴有肝脏的囊肿，或者胰腺的囊肿，以及颅内的血管瘤。因此如果一旦是临床诊断多囊肾，一定要查一下其他的脏器，比如肝脏、胰腺。另外它还可以影响到心脏瓣膜的缺失或者是缺损，或者关闭不全，也就是影响了心脏的瓣膜病。

它的特点就是除了肾脏，有肝脏、胰腺，可以有脑血管的动脉瘤，还可以有心脏的瓣膜的改变。因此发现多囊肾以后，还要检查一下其他的脏器。

遗传性多囊肾严重吗？

通常所说的遗传性多囊肾指的是成人型多囊肾，这种疾病的患者身体内携带多囊肾基因，可以造成多种脏器的病变，包括肝脏、胰腺、脾脏、脑动脉等等，突出的损害是肾脏，肾脏内囊泡的数量非常多，体积会越长越大，最终可能会造成肾功能衰竭，大概有一半的患者在60岁的时候会进入到尿毒症。

在我国，尿毒症血透的患者大概有10%左右的患者使多囊肾造成，除了会造成肾衰竭以外，还可能会造成出血、感染、肝脏的损害等等多种问题，是一种比较严重的疾病。

总结：应注意不要食用发酵类食品，比如说豆腐乳，臭鸡蛋等这类食物会加速囊肿的生长速度。还有一定要戒掉饮酒的习惯，酒精会刺激到肾脏，避免使囊肿快速生长。