多囊肾，一种遗传性疾病，它分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两大类，常染色体显性遗传发病率要高于常染色体隐性遗传，常染色体显性遗传多见于成人，常染色体隐性遗传多见于婴幼儿。具体知识结束如下！

本文目录

1、多囊肾病遗传吗？

2、多囊肾病遗传概率高吗？

3、多囊肾显性遗传吗？

多囊肾病遗传吗？

多囊肾相对少见，属于遗传性疾病，特点是肾脏正常结构破坏或者消失殆尽，完全被大大小小的囊所替代，肾脏体积可能会明显增大，肾脏里边正常结构看不太清楚，变成囊套囊、囊挨囊、囊挤囊的状态。多囊肾分为隐性遗传多囊肾和显性遗传多囊肾，显性多囊肾可在任何年龄阶段发病，较常见为30-50岁。

隐性遗传多囊肾还会伴发有肺发育不良、先天性肝纤维化等疾病，显性遗传多囊肾易伴发颅内血管瘤、多囊肝等疾病。多囊肾患者均易出现高血压，随疾病进展进入到肾衰竭，或到达尿毒症期，需进行透析治疗，目前无较好治疗方法，主要是防止感染、出血、碰撞。

多囊肾病遗传概率高吗？

遗传性多囊肾病,是累及双侧肾脏的遗传性疾病，是人体中最常见的先天性遗传性肾病。统计数据显示，先天性多囊肾的发病率高达千分之一以上，常见的发病率则在四百分之一至一千分之一之间，先天性多囊肾，一般分为两种类型。

一种是婴儿型，为染色体隐性遗传所致，婴儿型遗传性多囊肾病，常伴有其他先天的畸形存在，出生后即发病多于数月内死亡。

另一种是成人型，为染色体显性遗传所致，成人型遗传性多囊肾病常伴有肝脏、脾、卵巢等器官组织内的多囊性病变，以及颅内动脉瘤等，多于中年开始发病。

多囊肾显性遗传吗？

多囊肾包括两种遗传方式，一种就是显性遗传，另一种就是隐性遗传。多囊肾是肾小管的一种遗传性的疾病，这种疾病从临床上来分，分为成人型多囊肾和婴儿型多囊肾。

成人型多囊肾就是常染色体显性遗传。它遗传的方式是和性别没有关系，子女遗传这种疾病的概率是1/2。而且只要携带这种基因那么就会成为患者，就会表现出来疾病。另一种就是婴儿型多囊肾。婴儿型多囊肾是一种常染色体隐性遗传。如果遗传者携带这种基因，但是并不一定就会发病，只有遗传者两个等位基因都是病态的基因，那么这种时候才表现出来疾病。对于成人型多囊肾发病年龄比较晚，一般来说都得在接近中年的时候才发病。而婴儿型多囊肾在胎儿时期就发病了。

总结：如果临床上发现了多囊肾，一定要问家族史，另外就是如果年轻人发现多囊肾，尤其是还未结婚的人，如果他结婚以后，想再要孩子的话，一定要做基因检测。