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多囊肾病遗传吗 多囊肾显性遗传吗

大众健康网 2024-06-13 16:16 多囊肾病显性遗传病因

多囊肾,一种遗传性疾病,它分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两大类,常染色体显性遗传发病率要高于常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传多见于成人,常染色体隐性遗传多见于婴幼儿。具体知识结束如下!

本文目录

1、多囊肾病遗传吗?

2、多囊肾病遗传概率高吗?

3、多囊肾显性遗传吗?

多囊肾病遗传吗?

多囊肾相对少见,属于遗传性疾病,特点是肾脏正常结构破坏或者消失殆尽,完全被大大小小的囊所替代,肾脏体积可能会明显增大,肾脏里边正常结构看不太清楚,变成囊套囊、囊挨囊、囊挤囊的状态。多囊肾分为隐性遗传多囊肾和显性遗传多囊肾,显性多囊肾可在任何年龄阶段发病,较常见为30-50岁。

隐性遗传多囊肾还会伴发有肺发育不良、先天性肝纤维化等疾病,显性遗传多囊肾易伴发颅内血管瘤、多囊肝等疾病。多囊肾患者均易出现高血压,随疾病进展进入到肾衰竭,或到达尿毒症期,需进行透析治疗,目前无较好治疗方法,主要是防止感染、出血、碰撞。

多囊肾病遗传概率高吗?

遗传性多囊肾病,是累及双侧肾脏的遗传性疾病,是人体中最常见的先天性遗传性肾病。统计数据显示,先天性多囊肾的发病率高达千分之一以上,常见的发病率则在四百分之一至一千分之一之间,先天性多囊肾,一般分为两种类型。

一种是婴儿型,为染色体隐性遗传所致,婴儿型遗传性多囊肾病,常伴有其他先天的畸形存在,出生后即发病多于数月内死亡。

另一种是成人型,为染色体显性遗传所致,成人型遗传性多囊肾病常伴有肝脏、脾、卵巢等器官组织内的多囊性病变,以及颅内动脉瘤等,多于中年开始发病。

多囊肾显性遗传吗?

多囊肾包括两种遗传方式,一种就是显性遗传,另一种就是隐性遗传。多囊肾是肾小管的一种遗传性的疾病,这种疾病从临床上来分,分为成人型多囊肾和婴儿型多囊肾。

成人型多囊肾就是常染色体显性遗传。它遗传的方式是和性别没有关系,子女遗传这种疾病的概率是1/2。而且只要携带这种基因那么就会成为患者,就会表现出来疾病。另一种就是婴儿型多囊肾。婴儿型多囊肾是一种常染色体隐性遗传。如果遗传者携带这种基因,但是并不一定就会发病,只有遗传者两个等位基因都是病态的基因,那么这种时候才表现出来疾病。对于成人型多囊肾发病年龄比较晚,一般来说都得在接近中年的时候才发病。而婴儿型多囊肾在胎儿时期就发病了。

总结:如果临床上发现了多囊肾,一定要问家族史,另外就是如果年轻人发现多囊肾,尤其是还未结婚的人,如果他结婚以后,想再要孩子的话,一定要做基因检测。

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