致死性家族性失眠症是一种因基因突变而导致的显性遗传性疾病,目前临床医学尚无有效手段进行治疗,只有通过相应的支持性治疗来减轻症状。该病症的发病几率极小,普通人一般不会罹患该病,且其主要症状表现如下。
患者会表现出相当程度的睡眠障碍(可能是顽固性睡眠障碍),通常进行自诉失眠,在睡眠期间易出现被惊醒、激动、多梦等状况。
这类患者会表现出相应的运动体征,如共济失调和构音障碍等。主要表现在动作反应缓慢、言语不清等,后期会出现行走困难,甚至不能行走,言语障碍,甚至不能言语的状况。
随着病症的加重,患者将呈现出包括神经系统、运动机制、内分泌系统等在内的全部表现。具体表现为失眠日益严重,记忆机能严重下降,生命体征不稳,言语障碍加重,激素水平失调等等。
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