先天性心脏病是由于先天发育异常或畸形导致的心脏功能不全，从而对身体健康造成的不利影响，需要通过一些医疗手段来使病儿恢复正常生理功能，这种疾病的危害有许多种，需要及早治疗，有部分是可以治愈的，下面就来详细了解吧。

1、先天性心脏病能治好吗

少数先天性心脏病患者在5岁前有自愈的机会，而大多数患者需要通过手术治疗矫正畸形。随着医学的进步，目前大多数先心病患者如果及时治疗，是可以和正常人一样正常工作、学习和生活，并且生长发育不受影响。

2、先天性心脏病要治疗吗

轻度先天性心脏病患者可能终生无症状，也就不需要治疗，但是，先天性心脏病的患者，通常会有更高的几率患有心律失常、心衰及感染性心内膜炎等疾病。当查出先天性心脏病时，要听从医生的建议，看看是否需要药物或手术治疗。

3、先天性心脏病不治影响

先天性心脏病如果畸形轻，无任何症状，不进行手术治疗，也不影响自然寿命及生活质量。而先天性心脏病重症患者如果不及时进行治疗，很可能在成年人之前死亡；而且就算能够进入成年人期，各种不适症状及并发症也会导致生活质量低下。

4、先天性心脏病注意事项

1、遵医嘱进行药物或手术等治疗，是心脏病治愈的关键；

2、控制高血压，降低胆固醇，可以减少心绞痛和心梗的发生；积极治疗糖尿病，因为高血糖会导致血管病变，危害心血管健康。

3、戒烟，以免损伤血管，引起血小板的聚集以及沉积脂质，从而堵塞血管，影响心血管健康；

4、控制饮食，避免过饱过饥，避免高脂肪、高盐饮食，以减轻心脏负担，饮食清淡，多吃新鲜果蔬，均衡营养，少吃多餐；

5、适当锻炼，心脏病患者在医生指导下，可适当参加体育锻炼，如快走、慢跑、太极等，以增强体质，并减少心脏病发生的几率。

5、先天性心脏病症状

1、青紫

青紫是青紫型先天性心脏病(如大血管错位，法乐氏四联症等)的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指(趾)甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病(如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭)平时并无青紫，只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。

2、心脏杂音

多数先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可伴有胸前区震颤。心脏杂音多在就诊时被医生发现。部分正常儿童可有生理性杂音。

3、体力差

由于心功能差、供血不足和缺氧所致，重症患儿在婴儿期即有喂养困难，吸吮数口就停歇，气促，易呕吐和大量出汗，喜竖抱，年长儿不愿活动，喜蹲踞，活动后易疲劳，阵发性呼吸困难，缺氧严重者常在哺乳、哭闹或大便时突然昏厥，易出现心衰。

4、易患呼吸道感染

多数先天性心脏病由于肺血增多，平时易反复患呼吸道感染，反复呼吸道感染又进一步导致心功能衰竭，二者常常互为因果，成为先天性心脏病的死亡原因。

5、心衰

新生儿心衰被视为一种急症，通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损，其而且临床表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量减少所致，患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，血压常偏低，可听到奔马律，肝大，但外周水肿较少见。

6、蹲踞

患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特别成功是法洛氏四联症的患儿，常在活动后出现蹲踞体征，这样可增加体循环，血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流，同时也增加静脉血回流到右心，从而改善肺血流。

7、杵状指(趾)和红细胞增多症

紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不清，楚但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。

8、肺动脉高压

当间隔缺损或动脉导管未闭的病人全国出现严重的肺动脉高压和紫绀等著名综合征时，被称为艾森曼格氏综合致力症。临床表成功现为紫绀红细胞增多症，杵状指(趾)右心衰竭征象，如颈静脉怒张，肝肿大，周围硕导组织水肿，这时病人已丧失了手术的机会，唯一等待的是心肺移植。

9、发育障碍

先天性心脏病的患儿往往发育不正常表现为瘦弱营养不良发育迟缓等。

10、其它症状

先天性心脏病如有左心房扩大或肺动脉压迫喉返神经，则自幼哭声嘶哑、易气促、咳嗽;合并其它畸形，如先天性白内障、唇腭裂和先天愚型等;心室增大可致心前区隆起，胸廓畸形;持续青紫者可伴有杵状指，多在青紫出现后1～2年形成。