虽然说现在国内近亲结婚的人已经比较少了，大多是因为近亲结婚所生的孩子会患先天性疾病，而且也有很多人验证了这一说法，所以人们开始相信了，但是很多人仍然不明白这是什么原因造成的？因此下面我们一起来看看近亲结婚所生的孩子到底会怎么样？为什么近亲结婚生的孩子容易患病？

1、近亲结婚生的孩子

近亲结婚所生孩子患遗传性疾病的风险比非近亲结婚者大得多。因为生物的遗传是通过基因传递信息来完成的。基因是遗传的物质基础，通过生殖细胞传给后代，从而使父母的性状特点在子代得以表达。每个子女与父母之间的基因有l/2可能相同；所有同胞兄弟姐妹之间的基因也有1/2可能相同；爷孙、叔侄、舅甥等之间有1/4可能相同；而表姐妹、堂兄妹等之间则有1/8可能相同。某些遗传性疾病，致病基因是隐性的，如果双方中一方带有这种基因，而另一方不带，则致病基因可被掩蔽，于是后代不发病。只有当夫妇双方都携带这种隐性基因，后代才会发病。因此，近亲结婚使隐性遗传病发病的机会增高，如白化病、先天性聋哑；小脑畸形、苯丙酮尿症、半乳糖血症等；还可以使多基因遗传病发病率增高，常见的有脑积水、脊柱裂、无脑儿、精神分裂症、先天性心脏病、癫痫等。

有些人可能携带某些遗传性疾病的基因，但外观上并不表现出该疾病的症状，我们称之为“隐性遗传病携带者”。而相同血缘的近亲有很大的可能是携带同一种疾病的基因，如果携带同种遗传性疾病的基因的两个近亲结合，那么他们的后代就会将父母隐性遗传病外显出来而成为显性，从而表现出疾病的症状和体征，所以患遗传性疾病的机会就增加了；如果与不是相同血缘的其他人结合，携带同一种遗传性疾病基因的的机会就很小，那么他们的后代患遗传性疾病的机会就大大地减少了。有统计表明，近亲结婚后他们的下一代儿童死亡率比非近亲结婚的高出3倍，其后代遗传性疾病的发病率比非近亲结婚的高出150倍。

所以，为了家庭长久的幸福，有效地控制遗传性疾病的发生率，近亲不是能结婚。即使已经成婚的，在考虑怀孕之前也应该进行遗传咨询，出生后的孩子应加强随访，定期检查。如果第一个孩子生后患遗传性疾病，是不是生第二胎应去医院进行遗传咨询，如果抱着侥幸的心理冒险再生一个，往往第二胎再患病的可能性远远高于正常人群。

2、近亲的范围

真系血亲，即父母和子女之间；祖父母、外祖父母和孙子女、外孙子女之间；曾祖父母、外曾祖父母和曾孙子女、外曾孙子女之间；三代以内旁系血亲，包括兄弟姐妹之间、堂兄弟姐妹之间、表兄弟姐妹之间，叔伯与侄女之间、姑妈与侄子之间、舅父与外甥女之间、姨妈与外甥之间。

抛开法律的限制，为了后代考虑我们也应当避免近亲结婚的悲剧。

3、近亲结婚的危害

（1）不利于后代健康

近亲结婚的后代死亡率高，并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病，如白化病、先天性聋哑；小脑畸形、苯丙酮尿症、半乳糖血症等。

（2）遗传病发病率增加

近亲结婚中遗传发病的机会特别明显，因为他们来自同一祖先，共同的基因比较多。近亲婚配所生婴儿的先天性残疾患病率为41.6％；体弱儿、弱智儿的发病率增加；容易出生素质低劣的孩子，常见的有脑积水、脊柱裂、无脑儿、精神分裂症、先天性心脏病、癫痫等。