很多人都说近亲结婚对后代的影响极大，近亲结婚所生育的孩子患遗传病的概率会极大的提高，因此国家规定近亲不允许结婚，那么问题来了，近亲结婚除了影响下一代之外，有没有可能出现隔代遗传呢？如果隔代遗传的话，会遗传几代呢？我们一起来看看。

1、近亲结婚影响几代人

近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此，近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率增加，这一相关系数称为近婚系数。

（一）后代的死亡率高

近亲结婚的胎儿要么是非常优秀，要么就是各种怪病导致夭折。这就是迪拜皇室为什么只允许近亲结婚的原因。而一般的人在没有进行婚检的情况下又是近亲结婚，很难保证基因里面的各种疾病基因传给下一代，导致下一代因为基因问题过早死亡。

（二）易患遗传性疾病

通常我们所熟知的白化病，血友病等，在近亲结婚的后代里面普遍存在。遗传物质只能在有血缘关系的成员中传递，并且受累个体可能在受精卵时期即已获得了致病基因，保持到终身。近亲之间的基因相似度高，隐性遗传病被显性化的概率就高。

（三）子女成痴呆、畸形儿的风险高

近亲结婚怀孕后，基因大多可能在胚胎期已经发挥了致畸的作用。近亲结婚的危害还表现在遗传病患者大多在母体内即已患病，很多遗传病患者在出生前或出生之时就有明显症状或畸型。虽然现在的科技能到在孕期就检测出胎儿的身体情况，但是这种情况任然无法避免。

生活中也有许多人不明白何必要禁止近亲结婚呢，也有许多近亲结婚的例子他们的孩子很健康，但是小编在此提醒，抱着这种侥幸心理不仅是对自己的不负责，更是对家庭，对子孙后代的不负责，因此，一定要远离近亲结婚带来的健康隐患。

2、近亲结婚造成的危害

根据专家估计，每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因，近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会，并且产生遗传上的异常。人类的核基因组一半来自父亲，一半来自母亲，在近亲通婚的情况下，两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人。近亲通婚的风险到底有多大？让我们从以下婚配模式来计算：

如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚，则近亲指数就是1/32，其他类型依次类推。假设一种遗传病在人群中的比例是1/1000：

非近亲通婚的后代患病风险为1/1000000（百万分之一）；二级表亲通婚后代患病风险为1/128000

一级表亲通婚后代患病风险为1/32000

兄妹通婚的后代患病风险为1/8000

与非近亲结婚相比，二级近亲的风险增大8倍；一级近亲的风险增大31倍；兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍。

如果按照专家的提示，每个人可能携带有几个甚至10几个隐性的有害基因的话，近亲通婚后代患病的风险还会更高。比如糖原储积症这一常染色体隐性遗传病，它的可能类型很多，其基因由17个以上的外显子构成，不同外显子发生突变的人结婚后代不会产生异常，而两个完全相同的外显子的配对，通常是产生于近亲通婚。

有人说不同民族之间通婚会增加癌症的发病率，这是完全没有科学根据的。现代人类没有生殖隔离，也没有种之分，白人、黑人和黄种人都是血缘关系十分相近的同种。用谁都能看得懂的例子来说，一个黑人和一个白人之间的分子上的差异，可能比一个北京人和一个上海人之间的遗传差异还小。这就是遗传学上所定义的族内个体之间的差异可能大于族间个体的差异。

此外，高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病，在近亲结婚所生子女的发病率也明显高于非近亲结婚。为此，许多国家通过法律禁止近亲结婚。中国婚姻法第六条规定： “直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 ” 直系血亲指父母与子女，祖父母与孙子女，外祖父母与外孙子女之间的关系。三代以内的旁系血亲包括同胞、叔（伯、姑）与侄（女）、舅（姨）与外甥（女）之间的关系。据调查，近亲结婚率，城市约为0.7%，农村1.2%，某些山区农村、海岛由于交通不发达，近亲婚配更高，因而遗传性疾病就较多。