胆管癌是一种罕见的癌症，发生在将消化液从肝脏输送到胆囊和小肠的细长胆管中。在诊断过程中，大多数胆管癌患者已经到了晚期，这意味着他们不能做手术。对于这类患者，联合化疗已成为标准的初始。

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在2021年培米替尼还未在国内上市，打听到有仿制版本的培米替尼，在网络上搜索了解后决定试试。

胆管癌是一种罕见的癌症，发生在将消化液从肝脏输送到胆囊和小肠的细长胆管中。在诊断过程中，大多数胆管癌患者已经到了晚期，这意味着他们不能做手术。对于这类患者，联合化疗已成为标准的初始 。

纤维 生长因子受体2（FGFR2）融合在约9%至14%的胆管癌患者的肿瘤中。今天批准的对象是局部晚期或转移性胆管癌患者，其中FGFR2基因融合或其他重排。

Pemazyre片可抑制肿瘤中的FGFR2，防止肿瘤的生长和扩散胆管肿瘤高度恶性，恶性高。许多患者在诊断后失去了手术会。进展期胆管癌系统方案极为缺乏。一线标准胆管癌客观缓解率(ORR)仅为15%-26%，经常出现耐药性，缺乏标准的二线方案，迫切需要新的方案来改善患者的生活条件。

4月，FDA加快批准了FGFR2基因融合/重组后晚期胆管癌患者的上市申请。作为胆管癌的靶向药物，培米替尼有望改变胆管癌的临床模式。

根据上述数据，在FGFR2融合/重排胆管癌二线中，82%的患者肿瘤得到控制，33%的患者肿瘤明显减少或改善。需要指出的是，培米替尼的平均生存期(OS)是21.1个月，尽管数据截止日期尚未达到整个生存期(OS)。研究表明，过去接受二三线**的患者平均存活时间为6-7个月，即接受二线**的培米替尼将患者存活率提高了三倍多！

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