卡博替尼是一种口服多激酶抑制剂，可抑制MET，VEGFR-1、2和3，AXL，RET，ROS1，TYRO3，MER，KIT，TRKB，FLT-3和TIE-2的活性。卡博替尼如何工作?卡波替尼抑制多种参与细胞过程的激酶，例如肿瘤发生，转移，肿瘤血管生成和肿瘤微环境。认为VEGFR的抑制对于肾细胞癌的治疗特别有用。

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可能会发生暂时性脱发。治疗结束后，头发恢复正常生长。

使用这种药物的人可能会有严重的副作用。但是，您的医生开了这种药是因为他或她认为对您的好处大于副作用的风险。医生的仔细监视可能会降低您的风险。

卡博替尼可能很少会引起严重的，可能致命的胃 /腹部副作用，例如肠壁上的洞(穿孔)或人体内异常的隧道或连接(瘘管)。它也很少会引起严重甚至可能致命的出血。如果您流血严重，请勿服用这种药物。如果您有异常或容易的瘀伤/出血，胃部 /肠道出血的迹象(例如血性/黑色/焦油状大便，胃/ 腹痛，呕吐物，看起来像咖啡渣的呕吐物)，发烧，发冷，请立即寻求医疗帮助，严重的呕吐/ 腹泻，或者在进食或饮水时咳嗽 /呕吐/窒息或咳血。

副作用头晕，腹泻，恶心，呕吐，口腔溃疡，便秘，胃痛，疲倦，乏力，消瘦，食欲不振，味觉改变，声音嘶哑下降，增亮发色可能会出现。如果这些影响持续存在或恶化，请立即告知您的医生或药剂师。

卡博替尼(Cabometyx)被批准用于治疗的患者谁收到了以前的抗血管生成治疗晚期肾细胞癌。批准的依据是什么?美国食品药物管理局批准，卡博替尼(Cabometyx)是基于流星试验的结果。这项III期，开放标签，随机试验比较了患有晚期肾细胞癌的患者，该患者在接受一种或多种VEGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后，每天口服卡博替尼60mg或依维莫司每天口服10mg依维莫司。

主要终点为无进展生存期(PFS)，随机分配658例患者。卡波替尼的平均PFS为7.4个月，依维莫司为3.9个月(HR 0.51; p<0.0001)，中位总生存期有统计学显着性改善(21.4个月vs.16.5个月，HR 0.66; p = 0.00026)(Lancet Oncol 2016; 17：917-927)。卡博替尼(Cabometyx )作为每天60毫克口服剂量给药。