克唑替尼赛可瑞可用于经 CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 克唑替尼是全球第一个用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物。

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研究人员开展了一项3期、开放标签试验，在347例接受过一次基于铂方案治疗的局部晚期或转移性ALK阳性肺癌患者中比较了克唑替尼VS化疗的疗效。患者经随机分组，分别接受口服克唑替尼赛可瑞(250 mg)每天两次或每3周接受培美曲塞（500mg每平米体表）或多西他奇（75 mg 每平米体表）静脉化疗。化疗组患者出现进展后则交叉进入克唑替尼治疗组，并作为独立研究的一部分。试验主要终点为无进展生存期。 

增加药物剂量不会产生更好效果，并可能引起毒性增加，所以需要医生确定患者用药剂量。患者在服用克唑替尼（Crizalk）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药，切忌擅自服用该药物进行治疗。

患者在服用克唑替尼（Crizalk）时应用一杯水吞服整个胶囊，（联系电话16645140863）不要打破，粉碎或咀嚼它们。胶囊可以带或不带食物服用。

根据多项临床试验数据可知，克唑替尼（赛可瑞）治疗效果是十分显著的。但是患者不能因此盲目服用该药物进行治疗。服用该药物也会产生一定的副作用或不良反应，最常见的副作用为视觉异常/恶心呕吐/腹泻/水肿/便秘/疲乏。