众所周知，劳拉替尼是酪氨酸激酶抑制剂的第三代靶向ALK突变（TKI）类小分子靶向药物，可选择性结合ALK、ROS1融合了两种驱动基因变异的产物，阻断了下游信号通道的激活和传递，从而抑制了这些突变的癌细胞的生长和增殖，起到了抗癌作用。这是一种口服药物，口服片剂的规格有25毫克和100毫克两种。劳拉替尼每天服用一次，口服100毫克，可以和食物一起服用，也可以不同服用。劳拉替尼之前已经批准的适应症是:ALK融合阳性非小细胞肺癌患者，即ALK缓解治疗后的劳拉替尼临年CICC。

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有关于劳拉替尼或者其代谢物在人乳或动物乳中的存在或对母乳喂养婴儿或产奶量的影响的探索。指导女性患者在劳拉替尼治疗期间和最终剂量后7天内不要母乳喂养，因为母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应。虽然没有关于孕妇使用劳拉替尼的官方数据，但根据动物研究的结果和作用机制，人们认为劳拉替尼在给孕妇服用时会对胚胎和胎儿造成伤害。

探索性分析显示，劳拉替尼组脑部客观缓解率为82%，克唑替尼组为23%。79%的劳拉替尼组患者的脑部缓解持续时间为12个月或更长，而克唑替尼组的脑部缓解持续时间为12个月，而克唑替尼组的脑部缓解持续时间为12个月。美国FDA批准了Lorbrena（Lorlatinib，劳拉替尼补充新药申请将适应症扩展到包括ALK阳性非小细胞肺癌患者在内的一线治疗！劳拉替尼适应症是根据关键性获得批准的Ⅲ经过评估，临床试验的结果表明，与克唑替尼相比，过去未治疗的患者进展或死亡的风险降低了72%。在实验中，评估了所有患者的中枢神经系统受累情况。根据基线脑成像，劳拉替尼组有17名患者，克唑替尼组有13名患者有可测量的脑转移。

根据基因毒性研究结果，建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在劳拉替尼治疗期间和最后一次剂量后至少3个月采取有效的避孕措施。根据动物研究结果，使用劳拉替尼可能会损害男性的生育能力。儿科患者劳拉替尼的安全性和有效性尚不清楚。建议有生育能力的女性患者在劳拉替尼治疗期间和最后一次服药后至少6个月内使用有效的避孕方法。建议有生殖潜力的女性使用非激素避孕，因为劳拉替尼会使激素避孕药失效。