索拉非尼能够抑制基因型突变引起的酪氨酸激酶，起到抗癌作用。副作用小，效率高，适用于大多数晚期肝癌患者，效果良好。现阶段，索拉非尼临床使用时间长，临床实践经验丰富，药物治疗安全。晚期患者仍可选择索拉非尼进行药物治疗。如果在临床实践中发现更好的靶向药物和免疫治疗方案，可以通过合理的药物组合达到更好的治疗效果。索拉非尼是一种新型的多靶向口服药物，用于治疗肿瘤。常用的制剂是甲苯磺酸索拉非尼。

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现阶段，我国肝癌发病率约为34.7万人/年，占世界的55%;32.3万人死亡，占世界的45%，仅次于肺癌，排名第二。因此，肝癌是一种具有“中国特色”的癌症。索拉非尼应在医生的指导下使用，不得自行服用。如果服用后出现皮疹、腹泻、血压升高等情况，一定要及时到医院，按照医生的要求进行药物治疗。在日常生活中，要注意养成良好的生活习惯，避免过度劳累。中国已成为世界上肝癌发病率最高、死亡率最高的国家。

体内外研究表明，索拉菲尼通过抑制抗肿瘤新血管的产生和细胞增殖来破坏肿瘤的微血管，最终抑制肿瘤的生长。索拉菲尼是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞的增殖，抑制血管的产生，诱导肿瘤细胞凋亡，具有良好的抗肿瘤活性，主要用于治疗晚期肾细胞癌。它也是第一种在肝癌治疗中取得良好疗效的分子靶向药物。索拉菲尼是一种新型的多靶点抗肿瘤药物，也是一种小分子多激酶抑制剂。

此外，凋亡也是索拉非尼抑制肿瘤细胞增殖的一种非常重要的方法。研究证明，索拉非尼可以抑制肿瘤细胞的增殖，诱导细胞凋亡，并在动物移植肿瘤模型中表现出广泛的抗肿瘤活性。它抑制了几种受体酪氨酸激酶活性，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生生长因子受体受体受体(PDGFR)、纤维母细胞生长因子受体受体受体受体受体受体受体(FGFR)1、2、3、Ret、FLT和c-Kit，阻断肿瘤血管的产生，减少肿瘤细胞的营养供应，从而抑制肿瘤的增殖和转移。

直到2007年10月，FDA才批准索拉非尼(多吉美)用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的全身治疗。很快，2008年6月，中国CFDA批准了这一适应症，给国内肝癌患者带来了一线希望！由于肝癌的隐袭，早期症状不典型，诊断困难。在诊断过程中，大多数患者已达到局部晚期或远程转移，只有约15%的患者适合手术切除。药物治疗是晚期患者失去手术机会的主要治疗方法。然而，肝癌细胞对化疗药物并不敏感。特别是对于肝炎、肝硬化、肝功能异常的患者，晚期肝癌的治疗非常困难。