阿伐曲泊帕的治疗根据四项探讨评定ITP疗效主要包括初次报告的305项研究结果：阿伐曲泊帕和艾曲泊帕的头对头比较实验。阿伐曲泊帕泊帕Ⅱ期探讨是随机、开放的标签、对照试验、阿伐曲泊帕组和安慰剂组；两个阿伐曲泊帕Ⅲ期探讨是随机的、开放的标签和对比试验，分为阿伐曲泊帕组、阿伐曲泊帕组和安慰剂组。阿伐曲泊帕治疗免疫性血小板减少症(ITP)疗效分析：与安慰剂和艾曲泊帕进行比较。

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本品为口服给药，应与食物同服，每天一次、连续口服5天。

若出现漏服，应在发现时马上服药，并在次日按原计划时间服用下一剂。不得通过增加单次的剂量以弥补漏服的剂量。

在择期行有创性检查或手术前10至13天开始服用本品。根据患者的血小板计数选择推荐剂量（参见表 1）。在慢性肝病患者的临床试验中仅对本品每天一次、持续5天的给药方案进行了研究（见[临床试验]）。患者应完成全部5天治疗，并在末次给药后的5至8天内接受手术。

阿伐曲泊帕于2019年在中国上市。这个允许是基于两个实验（银丰海外代购微信 yfhw2200），这两个实验都证实了确诊操作或手术的选择CLD阿伐曲泊帕片治疗后，血小板滴注或因出血抢救的成年患者比例显著降低。可见阿伐曲泊帕的治疗效果非常好。临床数据显示，血小板减少患者使用阿伐曲泊帕后，第8天血小板开始上升，部分患者可以得到持续反应。目前，阿伐曲泊帕已广泛应用于各种血小板减少患者和再生障碍性贫血的治疗，取得了良好的疗效。

阿伐曲泊帕可以增加成人血小板计数的剂量和暴露依赖性。在5天的治疗过程中，血小板计数在治疗开始后3-5天内增加，峰值在10-13天内观察。随后，血小板计数逐渐减少，35天后恢复到接近基线值。阿伐曲泊帕是一种口服小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂能刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，进而增加血小板的生成。（联系电话：18546239406 ）

阿伐曲泊帕（AVA）与艾曲泊帕相比，小组病人更多（ELT）出血率明显降低，分别为46.2%和81.8%；在阿伐曲泊帕和艾曲泊帕的治疗期间，治疗相关的不良反应发生率与3级及以上相似。阿伐曲泊帕探讨积累的有效数据显示了一致的效果。探讨305中获得的有限数据为了解阿伐曲泊帕与艾曲泊帕的直接疗效比较带来了机会。由于样本量较少，仍需仔细结论，但再次显示了阿伐曲泊帕的优异疗效。

随机、双盲、安慰剂对比研究两个设计相同的国际多中心[ADAPT-1探讨(NCT01972529)和ADAPT-2探讨(NCT在01976104)中，本产品评定了接受选择性诊断检查或手术的慢性肝病相关血小板减少症患者的疗效。根据患者的基线血小板计数，将其分为低基线血小板计数队列(40x109L）或者高基线血小板计数队列（≥40至＜50x109L）；阿伐曲泊帕组或安慰剂组按2:1的比例随机分配；根据患者是否合并肝细胞癌（HCC）与确诊性检查或手术的出血风险(低、中、高)分层。未纳入神经外科、开胸、剖腹或器官切除术的患者。

低基线血小板计数队列60名患者口服本品mg/次或安慰剂，每天口服一次，持续5天。高基线血小板计数队列中的患者口服本品40种mg/次或安慰剂，每天口服一次，持续5天；最后一次治疗后5-8天内接受确诊检查或手术。66%的受试者是男性，35%是女性；中等年龄58岁；61%是白人，34%是亚洲人，3%是黑人；低基线血小板计数队列类似于高基线血小板计数队列的患者。