克唑替尼赛可瑞可用于经 CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小**肺癌（NSCLC）患者的**。 克唑替尼是****个用于**ALK阳性非小**肺癌的靶向**药物。

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研究人员开展了一项3期、开放标签试验，在347例接受过一次基于铂方案**的局部晚期或转移性ALK阳性肺癌患者中比较了克唑替尼VS化疗的疗效。患者经随机分组，分别接受口服克唑替尼赛可瑞(250 mg)每天两次或每3周接受培美曲塞（500mg每平米体表）或多西他奇（75 mg 每平米体表）静脉化疗。化疗组患者出现进展后则交叉进入克唑替尼**组，并作为独立研究的一部分。试验主要终点为无进展生存期。

克唑替尼医保可以报销吗？

克唑替尼（赛可瑞）已经在国内上市，并且在国内已经纳入医保，患者在购买克唑替尼（赛可瑞）后可以医保报销。但克唑替尼（赛可瑞）医保后吃一个月也要1万元左右，对于普通经济家庭来说也是难以接受的。

很多患者选择克唑替尼（赛可瑞）。目前印度和孟加拉版克唑替尼（赛可瑞）已经上市，相比于原研药，克唑替尼（赛可瑞）仿制药的价格更加实惠，性价比较高，而且其药效与原研药相差无几。

克唑替尼（赛可瑞）是一种以ALK、ROS1和C-MET为作用靶点的口服小分子抑制剂，**肺腺癌ALK重排的效果在临床中已有证明，并且已经有数万名患者通过克唑替尼来**肺腺癌ALK突变。

美国食品**管理局批准克唑替尼（赛可瑞）用于**间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移的非小**肺癌（NSCLC）。初步的流行病学研究表明，在NSCLC患者中，ALK阳性率大约为3%～5%，**估计每年有40000例患者被诊断为ALK阳性NSCLC。对于ALK阳性的NSCLC患者，克唑替尼（赛可瑞）显示出了显著的**活性，并可延长患者的生存期。

结果显示，克唑替尼**组和化疗组的中位无进展生存期分别为7.7月和3.0个月（克唑替尼组进展或死亡危险比为0.49; 95% 置信区间[CI], 0.37至0.64)。克唑替尼赛可瑞**组应答率为65% (95% CI, 58 to 72)，与之相比化疗组则为20% (95% CI, 14to26) 总生存率中期分（联系电话17132001222)析显示，无组间显著差异（克唑替尼组危险比，1.02; 95% CI, 0.68 to 1.54; P=0.54)。

肺癌吃克唑替尼可以**吗？

肺癌吃克唑替尼可以延长患者的生存期，并不能**肺癌。