毫无疑问，伊布替尼主要是用于治疗复发性慢性急性白血病和复发性套细胞淋巴瘤。除此之外，它之前携带了一个17p-，这是慢性急性白血病必须检查的基因，这是一个非常重要的问题。这是一个预后很差的基因，就是携带17p-的慢性急性白血病，FDA是美国美国药品监督管理局批准的。除了上面的适应证，还有一个。

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美国美国药品监督管理局基本上需要十年甚至更长的时间才能批准一种药物。这种药物可能只上市四五年。它有一种突破性药物，优先考虑，加快批准。然后孤儿药通道和上市七年后的行政保护相当于给它加了很多头衔。这种BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)抑制剂是B细胞，是我们淋巴细胞后分化增殖中发挥重要作用的通道之一，即一扇门，是一种去卡门的药物。伊布替尼也是布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的一种快速通道。

布鲁顿酪氨酸激酶激酶激酶也是世界上第一个布鲁顿(BTK)通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK，不可逆抑制剂可以起到抗癌作用。依鲁替尼是一种小分子BTK抑制剂，可以与BTK活性点上的半胱氨酸残基(Cys-481)选择性共价结合，不可逆地抑制BTK的活性，从而抑制BCR信号通道的激活，有效防止肿瘤从B细胞迁移到适合肿瘤生长的淋巴组织，减少B细胞恶性增殖，诱导细胞凋亡，从而起到治疗CLL和MCL的作用。非临床研究表明，依鲁替尼可以抑制体内恶性B淋巴细胞的增殖和生存。伊布替尼是美国慢性急性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者批准的一种新型分子靶向药物。

亿克(伊布替尼)的副作用包括出血、感染、房颤、血细胞减少、高血压、白细胞滞留、间质性肺疾病、继发性恶性肿瘤、肿瘤溶解综合征等。由于每个患者的身体状况不完全相同，副作用因人而异。如果治疗中出现难以忍受的副作用，应及时联系医生治疗，不要盲目用药。无论是服用原研药还是孟加拉珠峰亿克(伊布替尼)，都需要仔细阅读说明书，在治疗过程中要遵医嘱，避免不必要的副作用对患者造成伤害。