劳拉替尼对ALK呈阳性第一次治疗NSCLC患者有效率高达90%，颅内有效率高达75%；对于ALK呈阳性且先前接受过克唑替尼的患者，本品有效率为69%，颅内有效率达到68%；对于以前接受过克唑替尼以外的ALK抑制剂治疗的ALK阳性患者，本品有效率为33%，颅内有效率为42%；对于以前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的ALK阳性患者，本品有效率为39%，颅内有效率为48%；临床结果表明，该产品对治疗ALK呈阳性和ROS1阳性的晚期NSCLC患者的肺肿瘤和脑转移具有临床意义。洛拉替尼lorviqua/劳拉替尼适用范围 本品为靶向药物，适用于治疗ALK呈阳性非小细胞肺癌NSCLC患者。

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一切权力属于肿瘤登记中心的数据，2015年我国新发肺癌约78.7万例，占所有恶性肿瘤发病率的20.0%，男性病例高于女性（52.0万vs26.7万）[2]。85%的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC）85%[1]非小细胞肺癌分为肺腺癌、鳞状细胞肺癌和大细胞癌三种组织亚型。2022年6月10日，博瑞纳洛拉替尼片在中国正式销售。现阶段，它已到达全国各地的药店。益药越秀店已完成华南首批处方销售，期待全国各地药店为更多肺癌患者服务。同时，希望ALK呈阳性非小细胞肺癌能从新的治疗药物中受益。肺癌在中国乃至世界上都是一种非常常见的恶性肿瘤。特别是近年来，我国肺癌的发病率和死亡率居恶性肿瘤第一[1]。

现阶段，各种ALK抑制剂已逐渐应用于ALK呈阳性非小细胞肺癌患者，患者一般可从ALK抑制剂治疗中受益。随着肿瘤分子靶向治疗的发展，ALK抑制剂是ALK呈阳性非小细胞肺癌患者治疗策略的标准治疗。ALK是肺癌发展的重要驱动基因，全称ALK，即间变性淋巴瘤激酶。患者的ALK基因经常与其他基因融合，产生ALK融合蛋白，这种突变会导致肿瘤生长。

洛拉替尼片由辉瑞公司开发。这次在中国上市，给一代二代ALK抑制剂耐药性患者带来了新的治疗药物选择，期待尽快惠及更多患者。截至目前，国内批准的治疗药物有一代克唑替尼和二代塞瑞替尼、阿来替尼、恩莎替尼和布格替尼。三代ALK抑制剂是目前上市的博瑞纳洛拉替尼片。国外ALK阳性患者占非小细胞肺癌患者总数的3%～中国非小细胞肺癌患者阳性率约为7%～11%［3]一般来说，这些患者在不吸烟或少量吸烟的年轻人中很常见，而且大多数患者在被诊断为晚期疾病。