小分子非肽制剂与内源TPO相互之间没有序列同源性和抗原性，不容易产生中和性抗体和交叉反应，因此不容易导致血小板减少；与体内TPO协同作用，具有潜在的血小板叠加效应，可改善血小板，更持久地保持在安全水平，潜在血栓形成风险较低。目前，阿伐曲泊帕是中国唯一推荐的肝病相关指南，有望为更多的中国患者提供更好的治疗方案。阿伐曲泊帕可以增加成人血小板计数的剂量和暴露依赖性。在5天的治疗过程中，血小板计数在治疗后3-5天内增加，10-13天后达到峰值。然后，血小板计数逐渐减少，35天后恢复到接近基线值。阿伐曲泊帕片代购价格公布

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中国第一个治疗慢性肝病相关血小板减少症的药物，阿伐曲波帕片将使更多的患者受益。复星制药全球研发中心总裁回民博士说：阿伐曲波帕片从引进到批准仅用了两年时间，这与国家药品监督管理局药品审批制度的改革是不可分割的。自2018年产品推出以来，复星制药研发中心项目团队立即对药品的三种适应症进行了全面的梳理和分析，并为每种适应症制定了不同的研发策略。

阿伐曲波帕治疗血小板效果显著，大家选择的时候更倾向于DIL耀品国际生产的，20mg*28s一盒价格是1400元左右。艾曲波帕（Eltrombopag）作为第一代TPO-RA，被2019版ASH指南推荐为ITP二线治疗的优选方案。其不仅可以快速提升血小板数量，而且采用便捷的口服方式。既往升血小板药物以注射方式为主，艾曲波帕的上市颠覆了传统给药途径，其口服给药方式极大地提高了患者的用药依从性，并开创了患者舒适治疗新纪元。

阿伐曲泊帕是新一代口服小分子 TPO-RA。美国食品和药物管理局（FDA）批准阿伐曲泊帕用于治疗慢性肝病导致的血小板减少症[2]。与输注血小板不同的是，阿伐曲泊帕在增加血小板计数方面可以预测，可作为血小板输注的替代治疗；可用于择期行诊断性操作或者手术的CDL相关血小板减少症的成年患者治疗。

阿伐曲泊帕是新一代口服小分子 TPO-RA。美国食品和药物管理局（FDA）批准阿伐曲泊帕用于治疗慢性肝病（Chronic liver disease, CLD）导致的血小板减少症。与输注血小板不同的是，阿伐曲泊帕在增加血小板计数方面可以预测，可作为血小板输注的替代治疗。

阿伐曲泊帕是一种新trombopag)是一种新的口服重组人血小板生成素(TPO)受体激动剂，可以模拟TPO在体外和体内的生物学作用。TPO促进巨核细胞的增殖和分化，通过与TPO受体的细胞外段结合促进血小板的生成。TPO受体表达在造血干细胞、巨核细胞系和血小板上。阿伐曲泊帕(avatrombopag)通过与TPO受体的跨膜区域结合，激活人体内的TPO受体，刺激信号传导，模拟TPO的生物学作用，导致血小板计数增加。中国首次探索新型TPO受体激动剂治疗血小板减少症(CIT)的疗效和安全性。结果表明，在整个化疗周期中，阿伐曲泊帕(avatrombopag)血小板有效率达到87.1%，只有1例(1.0%)患者发生出血事件，25例(24.8%)患者接受血小板输注，四级血小板减少症中位持续时间为6d，说明阿伐曲泊帕治疗CIT的疗效较好。

马来酸阿伐曲波帕片是一种化学药物。它是世界上第一个FDA批准的口服血小板受体激动剂，用于治疗慢性肝病相关血小板减少症。它也是复星医学引进的第一种小分子创新药物。马来酸阿伐曲波帕片是一种口服小分子血小板激动剂（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而促进血小板的产生。它适用于慢性肝病相关血小板减少症的成年患者，他们通过选择性诊断性手术或手术。除了CLD相关血小板减少症外，阿伐曲波帕还在肿瘤化疗和免疫性血小板减少症等领域进行布局。

在肝硬化患者中，血小板减少症是一种常见的并发症。据统计，血小板减少症的比例高达70%。严重的血小板减少症会显著增加出血的风险，从而导致一系列临床有创性检查和治疗不能像往常一样进行，甚至增加死亡的风险。马来酸阿伐曲帕片是近几年才开发出来的，能有效应对血小板减少症，促进血小板生成。然而，如何使用它仍然需要由专业医生根据患者的实际情况来判断。患者需要严格按照医生的建议服药，不能随意服用马来酸阿伐曲帕片。虽然血小板是最小的血细胞，但其作用非常重要，不可替代。其主要功能包括促进止血和加速凝血。当外周血小板计数小于100×109/L时，临床定义为血小板减少症。