因为审核条件十分严苛,因此很多癌症靶向药并没有在国内上市,这就导致了靶向购买难度大,以及无法使用医保等问题。阿西米尼(asciminib) 是用于治疗慢性粒细胞白血病的四代靶向药,虽然获得FDA批准,不过至今仍然没有取得国内上市的资格,许多期待着能够买到该靶向药的患者朋友,难免会感到心情低落。
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临床治疗效果好的靶向药,有着大量的相关的数据信息,印度阿西米尼(asciminib) 也不例外,因为印度当地的靶向药测试人数比较多,因此印度版本的临床试验数据同样可信。根据当前掌握的临床试验反馈结果来看,印度阿西米尼(asciminib) 在多个试验阶段中,取得了手臂24周主要分子反应(MMR)为25.5%,以及更改基线主要细胞遗传反应方案之后,手臂之间的MMR率差异表现为12.2%的成果。
真实的试验数据不会骗人,印度阿西米尼(asciminib) 的详细试验数据,能够明确告诉我们该靶向药对白血病患者,确实有着很不错的治疗效果,而在多名临床测试案例中,以每天随机服用一次500毫克的剂量测试,时间平均为十几个月,因此对服用后的不良反应,有着更准确的答案。
与前几代的靶向药相比较,印度阿西米尼(asciminib) 的不良反应概率更低,许多临床试验人员服用期间,并没有觉得身体不适,即便出现反应,也表现为上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、血红蛋白减少等症状。
有的患者觉得购买几粒靶向药,隔断时间服用一粒,就能够缓解癌症病情,这当然是错误的看法,印度阿西米尼(asciminib) 每日都需要按时服用,同时要达到医生治疗方案中的规定剂量,因此购买价格更低的印度版本,不论需要用药多长时间,都可以减轻患者和家属是的压力。
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