据调查统计，中国只有5%的非小细胞肺癌病人患有ALK基因融合基因突变，但相对应的靶向治疗药物充足合理有效。因此，ALK也是很多人心目中的“钻石基因突变”。肺癌中携带ALK或ROS1突变性癌症的病人被称为“幸运儿”。非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗方案在病人的治疗中得到了广泛的应用。如果在基因检测中显示ALK基因突变，则意味着病人可以选择多种靶向治疗药物，大多数病人可以从中获得理想的生存利益。

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劳拉替尼比较适用于ALK阳性肿瘤病人，主要包括接受克唑替尼或至少其他ALK抑制剂治疗后病情持续恶化，或艾乐替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂治疗后病情持续恶化。劳拉替尼不仅合理有效，而且有很多选择，因为针对ALK或ROS基因突变靶向治疗药物。（Lorlatinib）它是辉瑞开发的一种新型.可逆.强大的小分子ALK和ROS1抑制剂，它对ALK已知的耐药性基因突变有很强的抑制作用，因此被称为第三代ALK抑制剂。

不幸的是，耐药性问题尚未得到解决。克唑替尼尼尼尼第一代靶向治疗药物（Crizotinib），阿来替尼的第二代（Alectinib）.塞瑞替尼（Ceribtinib），布加替尼（Brigatinib），它们都具有继发性耐药性。因此，科学家们继续进行药物筛查，最终发现这些耐药性突变的药物被称为“皇冠”第三代药物劳拉替尼靶向治疗药物（Lorlatinib）。间变性淋巴瘤激酶（ALK）是非小细胞癌（NSCLC）裸钻基因突变发生率低，只有3%-8%的肿瘤病人有ALK基因突变。然而，这些病人在使用靶向治疗药物后有很长的临床效益。现在，针对目标。ALK靶向治疗药物的研发是第三代。

NCCN指南将劳拉替尼列为三线最低医疗建议。劳拉替尼正在进行中。Ⅱ在临床试验中，肺肿瘤和脑转移瘤的持久疗效显示出来。此前已有2-3种疾病。客观缓解率为39%，颅内缓解率为48%。Lorlatinib(劳拉替尼)是辉瑞开发的一种新型.可逆.强大的小分子ALK和ROS1抑制剂，它对ALK已知的耐药性基因突变有很强的抑制作用，因此被称为第三代ALK抑制剂。FDA于2018年11月2日允许Lorlatinib劳拉替尼阳性转移非小细胞癌（NSCLC）ALK抑制剂(阿来替尼.治疗后进展的病人，在克唑替尼和其他至少一种疾病中。劳拉替尼总是可以作为治疗后的患者，无论过去使用过多种靶药或化疗。ALK耐药性最低的药物。劳拉替尼在各行各业的治疗中也表现出强大的炉内控制力。

劳拉替尼在中国的疗效评价非常重要，因为中国人口众多。中国研究人员一直在努力，最近在《胸部肿瘤学杂志》上发表了一项研究，对劳拉替尼在中国的疗效和安全性进行了专门的评估。ALK晚期非小细胞肺癌患者在靶向药物治疗进展后，将劳拉替尼的疗效和安全应用于双队列临床研究(NCT0399971)。最重要的是，最初的临床研究结果证实了劳拉替尼的临床疗效。但遗憾的是，这些研究并没有纳入中国病人的疗效差异。影响不同。

队列2的中位无进展生存期为5.6月，每年无进展生存率为34.2%，说明劳拉替尼接受各种前线ALK靶向治疗药物的患者仍有一定的缓解作用。只看最佳疗效往往有限，达到最佳疗效的时间和持续时间的减少也很重要。无论是队列1还是队列2，达到最佳疗效的中位时间都是1.4月份，说明劳拉替尼见效快，肿瘤体积在用药两个周期内明显减少。队列1。NR(未达到)和11.2月份，劳拉替尼接受了上一代ALK药物的持续时间减少。