可以治疗继发性免疫系统疾病血小板减少的瑞弗兰艾曲泊帕获得CFDA批准。（ITP），继发性免疫系统疾病血小板减少（ITP）患者带来了新的治疗挑选。从现有的临床观察计划方案来看，ITP的治疗也面临着一定的挑战。虽然一线糖皮质激素治疗ITP可以获得近80%的有效率，但大约三分之一的患者会复发。长期使用糖皮质激素治疗，部分患者还可能出现骨质疏松、股骨头坏死、高血压、糖尿病、急性胃粘膜病变等不良反应。此外，过度使用青少年患者也会影响生长发育。中国专家共识(2016年版)指出，ITP的治疗目标是安全血液。

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但免疫增强剂治疗整体化效率不高，很容易引起患者感柒，可能导致严重死亡；脾切除术效率高，但患者有短期和长期并发症的风险。那么，有没有方便有效的方法让ITP患者远离激素治疗无效或复发的出血风险呢？日前，瑞弗兰(艾曲泊帕)获得国家美国食品药品监督管理局（CFDA）批准在中国正式上市，为ITP患者带来了新的治疗挑选。目前ITP二线还缺乏安全有效的治疗方案，现有的二线计划方案包括各种免疫增强剂治疗和脾切除。

艾曲波帕（Eltrombopag）做为TPO的第一代-RA，强烈推荐2019版ASH指南做为ITP二线治疗的首选计划方案[1]。不但能迅速增加血小板的数量，而且还能挑选方便的口服方法。过去，血小板药主要是注射方法，艾曲波帕的上市颠覆了传统的给药方法，极大地提高了病人的用药依从性，为病人开辟了一个舒适的新时代。2018年7月21日，（Novartis）宣布，艾曲波帕（Eltrombopag）——首先是非肽口服血小板受体激动剂，也是唯一被批准的。（TPO-RA）在中国，其适应症是皮质类固醇、免疫球蛋白等一线化疗收入较低或脾切除术后慢性继发性免疫系统疾病血小板减少(ImmunologicThrombocytopenicPurpura,ITP)。

瑞弗兰治疗慢性继发性免疫系统疾病血小板减少（ITP）患者的安全性等于安慰剂，最常见的不良事件是轻度至中度。艾曲泊帕是第一个口服小分子和非肽TPO-R激动剂。结合TPO-R跨膜区域的特异性，不与内源性TPO竞争，不诱导TPO抗体；许多临床试验证实，瑞弗兰可以显著提高ITP患者的血小板计数水平，减少出血事件，减少患者对药物治疗和救治的需求，提高患者的生活质量。而且患者耐受性好，服用方便，大大提高了用药的依从性。

患有比较严重的再生障碍性贫血性贫血（SAA）成年人患者发生了恶性肿瘤变化。这些患者要么对之前的免疫抑制治疗无效，要么不适合造血干细胞移植。事实上，诺华的艾曲波帕已经在印度上市，印度版的艾曲波帕价格远低于国内瑞弗兰。目前，艾曲波帕在印度没有仿制药。即便如此，诺华的艾曲波帕在印度的销售价格仍然低于大多数国家。一盒25毫克的艾曲波帕大约2000元(诺华)，一盒50毫克的艾曲波帕大约4000元(诺华)，远低于美国等发达国家。