科研人员总结道:“在临床实验中，早期接受恩杂鲁胺治疗的患者PSA响应率很高，OS和PFS比较长。晚期恩杂鲁胺治疗者疲劳的风险较高。”恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)它是前列腺癌的靶向药物。根据相关研究，我们发现恩杂鲁胺早期使用抗原应答率很高，存活期比较长。对于中国患有肿瘤转移抗性前列腺癌的患者，早期使用恩杂鲁胺的患者抗原应答率很高，存活期比较长，疲劳风险较低。恩杂鲁胺还显著降低了肿瘤进展的风险，延缓了化疗的需要，延缓了癌症扩散到骨骼的骨骼问题。

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共招收1305名患者，部分接受雄激素剥夺疗法。（ADT），另外一部分是对恩杂鲁胺的额外治疗。恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)它是前列腺癌的靶向药物。根据相关研究，我们发现恩杂鲁胺早期使用抗原应答率很高，存活期比较长。对于中国患有肿瘤转移去势抗性前列腺癌的患者，早期使用恩杂鲁胺的患者抗原应答率很高，存活期比较长，疲劳风险较低。恩杂鲁胺治疗非肿瘤转移去势抗性前列腺癌患者的疗效在一项名为PROSPER的临床试验中得到了证实。

恩杂鲁胺还显著降低了肿瘤进展的风险，延缓了化疗的需要，延缓了癌症扩散到骨骼的骨骼问题。科研人员总结说:“在临床实验中，PSA应答率很高，OS和PFS应答率比较长，较早接受恩杂鲁胺治疗的患者更容易疲劳。”恩杂鲁胺治疗非肿瘤转移抗性前列腺癌患者的疗效在一项名为PROSPER的临床试验中得到了证实。共招收1305名患者，部分接受雄激素剥夺疗法。（ADT），另外一部分是对恩杂鲁胺进行额外的治疗。

恩杂鲁胺Xtandi是一种强有力的雄激素受体抑制剂，已经被证明是抗性前列腺癌的转移性和非肿瘤转移去势。（CRPC）男性病人是有效的。但是Xtandi和雄激素剥夺疗法（ADT）MHSPC病人的疗效尚不清楚。方法：ARCHES是一项多中心、双盲、III期研究(NCT02677896)。MHSPC病人1:Xtandi(160mg/天)+ADT方案或安慰剂+ADT方案随机接受1比例，根据疾病容量(CHAARTED标准)和以往的多西他赛（docetaxel）治疗分层。主要终点是影像学没有进展生存期。（rPFS），前列腺特异性抗原抗原是次要终点（PSA）进展时间，PSA和影像缓解，总生存期（OS）。治疗持续到肿瘤进展或不可接受的毒性。

Xtandi+ADT计划组1150例患者随机进入。（n=安慰剂+ADT方案组574)（n=576)，两组之间的基线特征是平衡的。总的来说，在最初的诊断中，67%的患者有远程转移，63%的患者患有高容量疾病，18%的患者接受过多的西他赛治疗。中位随访时间为14.4个月，与安慰剂+ADT治疗组相比，Xtandi+RPFS在ADT治疗组显著改善；类似的RPFS在疾病容量、转移模式、区域和过去的多西他赛治疗等预先指定的亚组中得到了显著改善。在次要目的地，Xtand+ADT方案组也有所改进，OS数据还不成熟。3-4级不良事件（AE）发生率，Xtandi+ADT方案组为23.6%，安慰剂+ADT方案组为24.7%。意想不到的AE没有发生。