干细胞治疗前对患者进行低强度维奈托克治疗是安全的，既不会损害干细胞在患者体内的扎根能力，也不会产生并发症。这项研究将在第62届美国血液学会年会上进行（ASH）发表在上面。科学家们发现，在早期临床试验中，维奈托克对高危急性髓系癌患者有显著的抑制作用。因此，科学家们决定确认维奈托克是否能降低急性髓系癌患者复发的风险。

目前2023年维奈托克片报价约2199元一瓶 孟加拉维奈托克国内上市最新购买价格表约2199元一瓶

代购微信2300379

正在研究减少体内肿瘤复发的各类实际效果。维奈托克是正在研究的项目之一。维奈托克可以阻断BCL-2蛋白质，诱导肿瘤细胞死亡。只会在肿瘤细胞死亡的前提下，干细胞治疗才能充分发挥抑制作用。供体干细胞治疗可治愈急性髓性白血病（AML）骨髓增生异常综合征（MDS）骨髓恶性肿瘤，但由于患者体内肿瘤细胞有一些基因突变细胞或染色体异常，干细胞治疗后肿瘤复发的风险很高。

维奈托克的治疗方法应由有抗肿瘤药物使用经验的医生发起和监督。起始剂量为每天20毫克的维奈托克，持续7天。维奈托克的剂量必须在5周内逐渐增加到建议的每日剂量400毫克（VENCLEXTA）治疗方案从5周的增量开始。肿瘤溶解综合征评估患者的特定因素。（TLS）第一次服用维奈托克的风险水平（VENCLEXTA）为患者提供预防性水合药物和抗高尿酸血症方案，以降低TLS风险。

众多白血病患者在允许的情况下，会优先考虑靶向治疗药物，主要是因为大多数靶向治疗药物在安全系数和疗效方面表现更好，如维奈克拉，作为一种专业的靶向治疗药物，一直受到大量白血病患者的高度赞扬。目前，可用于对抗白血病的药物主要有三种不同的类型，即化疗药物、靶向治疗药物和免疫药物。

殊不知，因为年龄、并发症或不利的基因组特征，众多老年患者可能不符合强化疗的条件。美国药品监督管理局（FDA）批准维奈托克（维奈克拉）联合阿扎胞苷、地西他滨或LDAC治疗无条件强化疗的AML患者，这些方案代表了新的护理标准，但是它们提高了缓解率和总生存期。急性髓系白血病（AML）它是一种侵袭性骨髓性肿瘤，预后差。最近的历史记录显示，报道的5年总生存率估计为29%，而老年人总生存率不到10%。AML患者的标准一线治疗是强化疗，包括阿糖胞苷和蒽环类药物。

在药品临床试验中，Venetoclax已经证实表达了BCL-2肿瘤细胞的毒活性。维奈托克，又称维奈克拉，是BCL-2抑制剂，已被证明对各种恶性淋巴肿瘤有效，包括复发/难治性CLL缺失17p，总应答率约为80％。维纳托克（venetoclax）它是由艾伯维/罗氏联合开发的口服B细胞淋巴瘤因子-2（Bcl-2)抑制剂，最早在2016/4/11获得FDA批准，是FDA批准的第一种Bcl-2药物。。维奈托克(VENETOCLAX)通过直接与BCL-2蛋白结合，辅助恢复凋亡过程，取代BIM等促凋亡蛋白，、触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶的启动。