尽可能不要把艾曲波帕治疗药物分散服食，现阶段艾曲波帕有25毫克和50毫克两种，选择与日服食使用量吻合的规格，有一些病人因为吞咽不方便的，把药碾碎服食，这会严重影响治疗药物的实际效果。根据报道数据结果表示，艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%-88%，起效时间1-2周，需要进行维持治疗以保持患者血小板总数处于安全水平。需要注意的是艾曲波帕有肝功能损害的报道，所以用药过程中需要监测患者的肝功能。

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2012年报道过2例异基因HSCT后长期孤立性血小板减少症，他们对于艾曲波帕（50毫克）有反应，血小板总数恢复到与输血无关的水平，最终允许逐渐减量和停止治疗药物。在开始用药之前，两名患者的巨核细胞数量都减少了。一项1期临床研究从干细胞输注之日起使用不同使用量（高达300毫克）的艾曲波帕。假设长期孤立的血小板减少症与血小板生成受损以及血小板更新增加有关。表明，HSCT后长期血小板减少的患者巨核细胞的倍性和不成熟度显着降低。这些机制为使用艾曲波帕（eltrombopag）从静止状态招募造血干细胞提供了理想的病理生理学设置。

现阶段，艾曲波帕已经获得全球100多个国家批准，用于慢性免疫系统（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已经获得43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。

艾曲波帕是能够口服给药的治疗血小板减少症的口服药物，安全系数高。造血干细胞移植(HSCT)后的血小板减少症可能是由多种多样病因引起的，甚至可能是多因素的，据报道其发病率高达20%。出于临床目的，HSCT后的血小板减少症被归类为。长期孤立性血小板减少症定义为HSCT后≥90天依赖血小板输注和继发性血小板恢复失败(SFPR)定义为血小板总数下降至低于20×109L或在实现稳定的血小板植入后需要输血支持。治疗药物、感染、基础疾病持续存在、败血症、血栓性微血管病、肝功能障碍是HSCT后血小板减少患者需要排除的重要原因。一旦排除了这些继发性原因，免疫性血小板减少和移植物功能差是HSCT后血小板减少的两个重要因素。在这样的情况下，类固醇和静脉注射免疫球蛋白是治疗血小板减少症的常用药物。