临床试验数据显示信息，血小板减少病人使用阿伐曲泊帕后，血小板计数一般而言在第8天开始上升，部分患者可以得到持续反应。目前，阿伐曲泊帕已广泛应用于治疗各种血小板减少患者和再生障碍性贫血。阿伐曲泊帕/苏可欣(AVATROMBOPAG)它可以刺激骨髓中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的产生。这种药物是一种新型的促血小板生成素受体激动剂，是世界上第一种经FDA批准的治疗该疾病的药物。阿伐曲泊帕于2020年在中国上市，是第二代口服TPO-R激动剂。

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阿伐曲波帕已被广泛应用于，证明该药实际效果仍然很好。阿伐曲波帕(Avatrombopag)受体激动剂血小板生成素(TPO-RAs)通常在皮质类固醇和/或静脉注射免疫球蛋白，作为治疗ITP的二线疗法，(IVIG)血小板计数反应不足后使用。新诊断的ITP病人皮质类固醇仍然是标准的初始治疗，但由于副作用，应在有限的时间内使用。

在阿伐曲泊帕刚开始治疗后，仔细观察周期内血小板计数。≥100×基线计数增加109/L或血小板计数。≥50×基线计数增加109/L或血小板计数。百分比≥病人比例100%。阿伐曲泊帕治疗实体瘤化疗引起的血小板减少是一项多中心、开放标签和单臂临床研究。其研究目的是仔细观察阿伐曲泊帕治疗肿瘤化疗引起的血小板减少的有效性和安全性。这项研究被纳入上一个化疗周期后。Ⅱ血小板减少(10)×109/L＜PLT计数＜75×109/L）阿伐曲泊帕(60mg/天)的人群，同时根据病人的情况给药5-10天。

阿伐曲波帕用于增加身体内的血小板计数总体水平，用于血小板减少病人。全国首个获批慢性肝病相关血小板减少成年病人，用于选择性诊断操作或手术。次要终点是III级和IV级血小板减少的持续时间；血小板计数恢复到≥75×109/L和≥100×109/L时间；无需输注血小板计数病人比例；无临床相关出血病人比例。安全结果表明，阿伐曲泊帕治疗后，只有少数患者出现恶心(8.1%)的不良事件。、疲劳(5.4%)是主要原因，不良事件的发生率与阿伐曲泊帕说明书中报道的基本一致。阿伐曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂，可以使更多的HSC发育成巨核细胞，增加血小板的数量，从而增加血小板的水平。

医生应当根据血小板计数强烈推荐剂量。如果她们错过阿伐曲泊帕，他们应该在发现时立即服用药物，并在第二天按照原计划时间服用下一剂。不要增加单次剂量来弥补漏服的剂量。患者在服药时应仔细阅读说明书，剂量和用法不应随意改变。阿伐曲泊帕的批准是基于两个实验，这两个实验都证明了成年病人、血小板计数输注或因出血服用阿伐曲泊帕片治疗后，选择期间进行诊断性手术或手术CLD相关血小板减少的患者比例明显降低。可以看出，阿伐曲泊治疗需要在第二次服用。