维奈克拉大概多长时间才能有效，这也是很多病人关心的一个方面，但由于患者病情和个人体质，见效时间也不同。维奈克拉是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2)选择性抑制药，单药是慢性淋巴细胞白血病的二线治疗方案，与依鲁替尼结合后可作为一线治疗方案。维奈克拉是治疗慢性淋巴细胞白血病的常用靶向药物。2016年获批上市，单药用于治疗已治疗的慢性淋巴细胞白血病。同时，难治性或复发性17p突变基因缺失的患者也在维奈克拉批准的适应症范围内。

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使用维奈克拉片时不可以开始使用新药；服用前，请告知您的大夫您的所有医疗状况；使用维奈克拉片时不可以母乳喂养；如果你怀孕或认为你怀孕了，请立即告诉主治医生；如果您不确定免疫接种或疫苗类型，请咨询您的主治医生。患者需要在医生的指导下服药，不能盲目使用。第一次服用维奈克拉片时，千万不要服用某些药物。建议通知医生使用的药物，由于TLS增加的风险，药物剂量会逐渐增加；

在使用维奈克拉和依鲁替尼的联合治疗三年后，没有新的疾病进展，病人三年的总生存率为96%。利妥昔单抗和维奈克拉也是复发性/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）临床试验也证实了该方案的有效性，显著延长了患者的生存期。此外，维奈克拉对其他类型的白血病也有显著的治疗效果，结合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷治疗成人急性髓系白血病(AML)。关于维奈克拉和依鲁替尼联合治疗方案的有效性和安全性评估，《美国医学杂志》于2021年6月发布了相关数据结果。所有参与本次试验的患者中位随访时间为38.5个月，最终数据非常出色，3年无进展生存率高达93%，也就是说，93%的患者参与了试验。

维奈托克的治疗应由有抗癌药物使用经验的大夫发起和监督。起始剂量为每天20毫克的维奈托克，持续7天。维奈托克的剂量必须在5周内逐渐增加到建议的每日剂量400毫克（VENCLEXTA）治疗方案以5周的增量方式开始。欧盟委员会（EC）有条件批准突破性抗癌药物维奈托克作为单一药物治疗，评估肿瘤溶解综合征的特定因素（TLS）第一次服用维奈托克的风险水平（VENCLEXTA）为患者提供预防性水合药物和抗高尿酸血症方案，以降低TLS风险。

维奈克拉venclexta与利妥昔单抗联合使用:利妥昔单抗在7天后开始给患者使用维奈克拉完成5周的剂量加速计划并接受400毫克剂量的维奈克拉。利妥昔单抗6个周期用于每个28天周期的第一天，利妥昔单抗静脉375mg/m2用于周期1，静脉500mg/m2用于周期2-6。病人应从利妥昔单抗第一周期的第一天起每天服用维奈克拉400mg，持续24个月。维奈克拉（Venclexta）每天一次，一次20毫克，共7天初步治疗；然后通过每周启动的给药时间表，逐渐到每天400毫克.Venclexta应口服，可配饭或水。不可以咀嚼、压碎或破裂。为期5周的加速给药方案旨在逐步减轻肿瘤负荷(减压)和TLS风险。1周Venclexta每日剂量20毫克；2周每日剂量50毫克；3周每日剂量100毫克；4周每日剂量200毫克；5周每日剂量400毫克。