由于每一个病人的体质和病情进展不同，每一个患者产生药物副作用的时间和表现也不同。当患者有药物副作用时，应在第一时间咨询您的主治医生，以改变或改变治疗方法。阿比特龙（Abiraterone）是一种CYP17抑制剂适用于以下与泼尼松联合治疗的患者:1。前列腺癌转移性抗性前列腺癌(CRPC)；2.转移性高风险去势敏感性前列腺癌(CSPC)。阿比特（Abiraterone）耐药后，可以使用恩杂鲁胺(Enzalutamide)，阿比特龙是治疗前列腺癌的靶向药物，平均耐药时间为14.8个月。

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阿比特龙是一种甾体酶cyp17a1(17α-羟化酶/C17、口服活性抑制剂20)。它以选择性和不可逆转的方式通过共价组合机制抑制它CYP17A1。CYP17A在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中，它是一种催化雄激素生物合成的酶。更具体地说，阿比特龙通过酶CYP17A11抑制17-羟基孕抑制转化为脱氢表雄酮(DHEA),从而降低血清水平的睾酮和其他雄激素。前列腺癌是中老年男性的一种疾病。传统的一般手术治疗或化疗治疗容易复发，靶向药物治疗更有针对性，副作用小。下面由海德康进口药网介绍阿比特龙治疗前列腺癌的效果有多好？阿比特龙是由美国强生公司开发的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA2011年4月28日，许许阿比特龙联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期前列腺癌患者。

在一两个阶段的实验中，所有受试者都接受了阿比特龙的治疗。第一阶段的治疗是过去34人没有接受过化疗。其中22人在两个月后PSA这个标准至少下降了50%。一些病人的肿瘤也逐渐缩小。研究人员说，这表明阿比特龙具有显著的抗肿瘤作用。在第二阶段的实验中，有28名经多烯紫醇(Docetaxel)化疗肿瘤仍在生长的患者参加了实验。其中10人在服用阿比特龙三个月后服用阿比特龙PSA水平下降了50%，没有发现任何毒性或不良反应。总的来说，阿比特龙的效果是明显的，可以让60%的未经多烯紫醇治疗的人和50%的多烯紫醇治疗后者PSA水准降低50%。

阿比特龙是一种雄激素受体(AR)抑制剂可以治疗前列腺癌的转移性和非转移性抗性(CRPC)。这是FDA第二代抗雄激素药物于2012年8月31日获批。尽管雄激素带走疗法(ADT)它是前列腺癌的一线治疗方法，可以减少，但药物副作用的增加是不可避免的，成为前列腺癌的潜在抵抗。直到最近，多西他是一种转移CRPC唯一可用的治疗方案；然而，尽管第一代AR抑制剂(如比卡鲁胺)并没有显著提高生存率，但是AR抑制剂已经开发出来用于更有针对性的治疗。第二代。AR抑制剂(如恩扎卢胺)效率更高，因为与比卡鲁胺相比，它更有效AR亲和力较高，且无部分激动剂活性。

阿比特龙与AR组合亲和力比第一代抗雄激素药物(如比卡鲁胺)高5-8倍，仅比天然双氢睾酮低2-3倍。分子对接表明恩杂鲁胺和AR与第一代抗雄激素药物（如比卡鲁胺）的融合亲和力不同。由于其良好的药物特性，阿比特龙的第一阶段研究于2007年7月开始。与从临床前研究到临床研究平均水平的10至15年相比，恩杂鲁胺的研发速度相对较快。阿比特龙是一种竞争性的雄激素受体(ar)抑制剂对雄激素信号通路有三重抑制作用，但不明显AR激动剂活性。它抑制雄激素与受体的融合，雄激素受体核转移，然后与染色体结合DNA相互作用，进而增加癌基因。