ALK融合蛋白的形成也会导致基因表达和信号的激话和比例失调，从而促进表达这些蛋白质的肿瘤细胞的增殖和生存。克唑替尼在肿瘤细胞株中ALK，ROS1和c-Met磷酸化在细胞水平检测中具有浓度依赖性抑制作用，对表达有表达作用EML4-ALK或NPM-ALK融合蛋白或c-Met异种移植荷瘤小鼠具有抗肿瘤活性。

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克唑替尼新适应症的获准主要基于两项临床研究，证实克唑替尼可以治疗ROS1阳性的晚期NSCLC疗效显著。根据一项针对美国的。ROS1阳性NSCLC本研究首次证实了一期临床研究ROS1阳性NSCLC患者可从克唑替尼的治疗中受益，客观反应率72%，中位无进展生存期(mPFS)=19.二月，中位总生存期(mOS)=16.四个月。验证了东亚克唑替尼患者的显著临床疗效。

克唑替尼胶囊实际上是一种靶向药物。所谓靶向药物，是针对肿瘤细胞与正常组织细胞不同的分子靶点而设计的一种药物。主要包括单克隆体和小分子抑制剂。克唑替尼胶囊实际上是靶向药物中的一种小分子抑制剂，具体针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）。严格限制适用于克唑替尼的患者，间变性淋巴瘤激酶，即ALK阳性癌症患者可服用克唑替尼胶囊治疗肺癌。一般来说，如果不是，如果不是，ALK对于阳性患者，医生不建议服用克唑替尼，因为这类患者不是受益群体。

克唑替尼（Crizotinib）分别在ALK，ROS1和MET在激酶活性异常的肿瘤患者中，证实对人体有显著的临床疗效。克唑替尼尼（Crizotinib）它是肿瘤药物研发史上最快的药物之一，2011年在美国上市后引起轰动。发明者是中国科学家崔景荣博士，获得第38届中国发明者年度奖。克唑替尼适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK/ROS1/MET）局部晚期阳性和转移性非小细胞癌（NSCLC）。美国FDA允许克唑替尼（Crizotinib）可治疗携带ROS-晚期（转移性）非小细胞癌（NSCLC）病人。到目前为止，赛可瑞已成为世界上第一个FDA批准的可以治疗ROS-1阳性NSCLC2013年1月，中国食品药品监督管理局获得克唑替尼奖。（CFDA）快速许可，并于同年7月在中国正式上市。

克唑替尼胶囊可用于经经SFDA间变性淋巴瘤激酶（ALK）局部晚期阳性或转移性非小细胞癌（NSCLC）患者的治疗。适应症的许可主要基于客观缓解率（ORR）而且没有进步生存（PFS）证据。(赛可瑞)胶囊含有活性成分克唑替尼crizotinib，这是一种被称为蛋白激酶抑制剂的药物，克唑替尼通过干扰信号传导某些癌细胞的生长。克唑替尼抑制了它Met，ALK，ROS的ATP克唑替尼适应症包括间变性淋巴瘤激酶激酶抑制剂(ALK)局部晚期阳性或转移性非小细胞癌(NSCLC)。

赛可瑞(克唑替尼)是辉瑞开发的抑制品Met/ALK/ROS的ATP竞争性多靶点蛋白激酶抑制剂。ALK，ROS和MET在激酶活性异常的肿瘤患者中，克唑替尼对身体有显著的临床疗效。ROS目前，我国已获准1阳性新适应症。NSCLC患者明确有相应的靶向药物治疗(Actionable)原始基因EGFR和ALK2个基因到EGFR，ALK和ROS1三个基因。