克唑替尼的应用非常方便。克唑替尼口服胶囊每天使用两次，早晚各服1粒，每天剂量500mg；患者还应注意口服克唑替尼，吞下整个口服胶囊，患者不能咀嚼，更不用说打开口服胶囊溶解；此外，不能与葡萄柚汁一起服用克唑替尼。今天我们需要知道的是，克唑替尼是第一代靶向药物，克唑替尼的作用和效果。世界上第一个alk克唑替尼是突变阳性非小细胞癌的靶向药物，已在美国上市，可降低患者复发和转移的风险，增加患者的生命。

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克唑替尼是第一代靶向药物，是用来治疗晚期肺癌的药物，是辉瑞制药开发的，是第一个上市的药物ALK激酶抑制剂。2013年2月，克唑替尼(中国商品名赛可瑞)在中国上市，克唑替尼配合化疗，让中国ALK阳性癌症患者的中位生存期超过53个月！这也意味着靶向药物可能会将肺癌变成慢性病，患者可以长期生存。目前，克唑替尼已进入中国的医疗保险。患者可以在医院药房购买药品，并使用医疗保险报销。但患者朋友也可以通过国内外医疗服务机构获得性价比高的克唑替尼药品，如医疗旅游。效果好，价格低，既能保证药品是正品，又能减轻患者的经济负担。克唑替尼的价格受汇率影响而变化。目前，该药已有仿制品。患者可咨询不同版本药品的具体价格和更多信息。

克唑替尼能有效消除肿瘤细胞，对疾病治疗有一定疗效，但克唑替尼药物有很大的副作用。例如，消化道反应和粒细胞减少，患者和朋友在服药时必须在医生的指导下服用。肺腺癌患者服用克唑替尼具有显著的康复效果。近年来，靶向治疗和免疫治疗对肺癌的治疗做出了巨大贡献。目前，市场上有多种靶向药物，克唑替尼就是其中之一ALK突变靶向药物，那么克唑替尼的效果如何呢？海德康进口药物网络小边为您整理了肺腺癌患者使用克唑替尼的反馈，看完你就知道了。

肺癌的治疗已进入个体化分子靶向“精确”治疗时代1。基因检查已成为治疗前诊断中不可或缺的阶段。根据基因检测结果的预测，医生将为患者制定相对最佳的治疗方法，使患者能够获得最大的生存效益2。针对驱动基因阳性的患者进行靶向治疗，可显著增加患者的生存。ALK结合型非小细胞癌不仅是基因序列的变化，ALK融合蛋白也是这融合蛋白也是一个重要的变异，所以这种疾病统称为“ALK阳性非小细胞癌”。

克唑替尼是间变性淋巴瘤激酶（ALK）局部晚期阳性或转移性非小细胞癌（NSCLC）病人的治疗。克唑替尼是世界上第一个可以治疗的ALK阳性非小细胞癌的靶向治疗药物。研究人员进行了3期开放标签实验，接受了347例基于铂方案的局部晚期或转移性治疗ALK克唑替尼是阳性癌症患者中的一种VS化疗的疗效。患者随机分组接受口服克唑替尼赛可瑞(250mg)培美曲塞每天接受两次或三周(500)mg多西他奇(75)mg每平方米体表)静脉化疗。化疗组患者进展后，交叉进入克唑替尼治疗组，作为单独研究的一部分。实验的主要终点是无进展生存期。

ALK阳性非小细胞癌是一种驱动基因清晰的肺癌。对于新型靶向药物，这类非小细胞癌--ALK抑制剂非常敏感。中国非小细胞癌ALK检出率为3-11%，每年约有3.5万例新病例。赛可瑞(克唑替尼)是基于阳性基因检测结果的CFDA唯一允许的药物。ALK抑制剂被屏蔽ALK驱动基因的作用在6周内使晚期超过88%ALK阳性非小细胞肺癌患者肿瘤明显缩小，比化疗有效控制疾病的时间明显延长11个月以上。靶向治疗显著增加晚期ALK阳性患者的平均生存时间为4.25年。

经期使用克唑替尼CFDA间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性局部或转移性非小细胞癌（NSCLC）病人的治疗。克唑替尼（Crizotinib）由美国辉瑞公司开发的抑制ALK/ROS1/Met的ATP竞争性多靶点蛋白激酶抑制剂分别在ALK，ROS1和MET激酶活性异常的肿瘤患者被证实对人体有显著的临床疗效。2013年2月，克唑替尼瑞)于2013年2月获得中国食品药品管理局称号（SFDA）准许进口。