(索拉非尼，多吉美)肾肿瘤治疗方法研究，Sorafenat(索拉非尼、多吉美)中国注册研究验证了中国晚期肾癌患者的应用Sorafenat中国群体应用(索拉非尼、多吉美)的准确疗效Sorafenat中位(索拉非尼，多吉美)PFS11.7月，中位OS24个月。国内大规模回顾分析再次验证了注册研究的观点。Sorafenat(索拉非尼，多吉美)是一种能抑制体内恶性肿瘤增殖的激酶抑制剂。包括小鼠肾细胞癌，RENCA模型和无胸腺小鼠移植多种人类肿瘤模型，抑制肿瘤血管的产生，为血液提供氧气。Sorafenat(索拉非尼，多吉美)是治疗肾肿瘤或肝癌的专用药物。

2023年索拉非尼国内纳入医保价格约930元一瓶120粒一盒 印度代购索拉非尼约930元一瓶

代购微信：33580765

2006年11月至2015年3月10日，本次大规模回顾性分析一线接受Sorafenat(索拉非尼，多吉美)或舒尼替尼靶向治疗的晚期肾癌患者，数据显示，Sorafenat(索拉非尼，多吉美)组中位OS与舒尼替尼相比没有区别(P=0.028)，均为24个月，但中位PFS显着更优(11.1个月到10.0个月，P=0.028)。因此就PFS因此，中国患者使用它Sorafenat（索拉非尼，多吉美）可能比欧洲和美国更好的疗效。索拉非尼是一种口服多靶点、多激酶抑制剂，可针对肿瘤细胞和血管受体。

因此，索拉非尼一方面可以明显抑制肿瘤细胞增生；另一方面，它还可以明显抑制肿瘤血管的生成，并发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。2008年6月，中国食品药品监督管理局(sFDA)允许索拉非尼治疗不能手术切除的肝细胞癌。索拉非尼是一种多靶点多激酶抑制剂，包括RAF血管内皮生长因子受体激酶-2(VEGR-27)血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)血小板生长因子受体(PDGFR)，KIT和FLT-3.靶点多，患者自然适应群体多。索拉非尼服用方便，安全性高，不良反应少，耐受性好。亚太晚期HCc无论基线时肝功能(转氨酶)的情况如何AFP索拉非尼的治疗安全可靠。

索拉非尼，又称甲苯磺酸索拉非尼片，是拜耳生产的一种抑制多靶点激酶抑制剂，具有抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的作用。索拉非尼（多吉美）的出现开创了肝癌靶向治疗的时代，促进了肝癌靶向药物治疗的风向。国际上，索拉非尼开展了一系列治疗肝癌的靶向药物临床研究实验，但到目前为止，只有索拉非尼被证实有利于进展期肝癌患者。索拉非尼的推荐剂量是每天服用两次，每次服用两次。当没有无法控制的疾病和不耐受的反应时，应坚持服药。剂量的调整应遵循医生的建议，不得盲目服药。

67岁的李先生于2016年11月被诊断为巨型肝癌。肝肿瘤有外膜，形成腔静脉癌栓形成。主要症状是饮食无味、皮肤瘙痒、易疲劳、间接腹泻、恶心等。巨型肝癌通常是单发性癌块，也可以由多个结节聚集成大块，有时相邻的小块散落在癌结节中；癌块的直径一般为10cm以上，产生假包膜。2017年2月初，患者开始服用索拉非尼靶向药物。服药一个月后，患者病情明显缓解。CT造影发现肿瘤细胞等待明显抑制，证明索拉非尼(多吉美)对患者起到了冶炼作用，也证明了索拉非尼(多吉美)的强大疗效。索拉非尼的中位生存期一般为10.7个月，索拉非尼的死亡率降低了31%。