迈吉宁曲美替尼2022年医保价格是多少？曲美替尼Mekinist获批适应症有哪些？曲美替尼可以超适应症用药吗？

2022 年 6 月，FDA批准 Tafinlar ® ( dabrafenib，达拉非尼) + Mekinist ® (曲美替尼) 治疗 6 岁及以上无法切除的成人和儿童患者或具有BRAF V600E 突变的转移性实体瘤，在先前治疗后出现进展并且没有令人满意的替代治疗选择。 实体瘤患者的总体反应率高达 80% 。

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BRAF 突变驱动 20 多种类型的肿瘤生长，包括甲状腺癌、高级别和低级别胶质瘤、胆道癌和某些妇科和胃肠道癌症。

Mekinist 单独使用或与dabrafenib ( Tafinlar ) 联合使用，治疗黑色素瘤，已扩散到身体其他部位或无法通过手术切除，并具有某种类型的异常“BRAF”基因。

Mekinist曲美替尼 与 dabrafenib达拉非尼 联用适应症还有：

帮助预防携带某种异常靶点基因的黑色素瘤术后再次长出新的肿瘤。

治疗已经扩散到身体其他部位，并且具有异常靶点“BRAF”基因的非小细胞肺癌（NSCLC）的肺癌。

治疗成人和 6 岁及以上儿童的实体瘤，无法通过手术切除或已扩散到身体其他部位，并且已经恶化（进展）并且没有令人满意的治疗方案，并且具有一定的疗效一种异常的“BRAF”基因。

Tafinlar + Mekinist 不适用于治疗结直肠癌患者或治疗野生型 BRAF 实体瘤患者。

泰菲乐Mekinist（甲磺酸达拉非尼胶囊）和迈吉宁Tafinlar （曲美替尼片）获国家药监局批准新适应症：治疗BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌。曲美替尼是否可以超适应症用药治疗甲状腺癌或者其他肿瘤，需咨询医生。曲美替尼新版2021版国家医保报销条件：

1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合甲磺酸达拉非尼适用于BRAF V600 突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。微信咨询657735524