众所周知，在女性怀孕期间，都是要进行唐氏筛查的，这是孕期非常重要的检查项目。如果在检查之后显示高危的话，孕妇们就要进行深入检查，可以再做一次无创dna或者是羊水穿刺cnv检查。那么，羊水穿刺cnv是什么意思呢？快来让我们一起了解一下吧！

本文目录

1、羊水穿刺CNV是检查什么？

2、羊水穿刺查染色体是什么意思？

3、做羊水穿刺注意什么？

4、羊水穿刺什么时候做？

羊水穿刺CNV是检查什么？

羊水穿刺CNV主要是检查胎儿的基因拷贝情况，即排查胎儿是否存在染色体异常的问题，是唐氏儿筛查的一种手段，检查时间在孕16周到20周之间。

羊水穿刺CNV最主要是针对需要产前诊断的病人，其中包括唐氏高风险的人群，比如超过了35岁的高龄孕妇，从年龄这单一方面来讲已经达到1/300的唐氏高风险指标，所以建议每个高龄孕妇做羊水穿刺CNV。还有每个孕妇在产检时需要做唐氏综合征筛查，如果检测指标出来超过1/250也是高风险，建议做羊水穿刺CNV。再有就是以前生过唐氏或畸形孩子的女性再次怀孕也会建议做羊水穿刺CNV。

做完羊水穿刺CNV肚皮上会有个针孔，会贴上创可贴。要求1天内不能洗澡，24小时后针眼基本上闭合，创可贴可以撕掉。穿刺后1-2小时需要通过多普勒听胎心，确定宝宝的心跳是正常的，确定孕妇没有宫缩等情况，就可以回家了。

羊水穿刺查染色体是什么意思？

羊水穿刺查染色体是一种产前诊断技术，主要通过从孕妇的子宫腔中抽取羊水，对羊水中的胎儿细胞进行染色体分析，以确定胎儿是否存在染色体异常。

羊水穿刺是一种产前诊断方法，用于检测胎儿的染色体异常。是通过穿刺腹壁和子宫，抽取胎儿周围的羊水，然后对羊水中的胎儿细胞进行染色体分析。羊水穿刺通常在孕妇怀孕16周-20周之间进行，可以提供更准确的染色体信息，早期发现胎儿染色体异常，如唐氏综合征、18三体综合征、智力障碍等。但是羊水穿刺也存在一定的风险，可能会导致流产的风险略高于其他产前诊断方法。因此若需进行羊水穿刺，建议及时咨询医生，以获取专业的意见。

平时注意养成良好的生活习惯，多为身体补充营养，有利于促进胎儿健康。同时注意做好产前检查，若有异常及时就医。

做羊水穿刺注意什么？

做羊水穿刺是为了筛查是否有染色体畸形，以减少呆傻儿、愚型儿的出生。因为这类出生缺陷如果不能筛查出来，将来孩子甚至生活不能自理，会给家庭带来沉重的负担。35岁以上都建议做，而年龄虽然在35岁以下，但在做唐氏儿筛查后发现有高危因素的，为保险起见也应该做羊水穿刺。

羊水穿刺什么时候做？

羊水穿刺检查一般在怀孕中期，大概是16-20周之间做最适合。太早做羊水穿刺，羊水不够，抽取标本困难，容易伤及胎儿；太晚做羊水穿刺，胎儿已发育成型，此时发现异常，不适于继续怀孕，需施行终止怀孕手术时，会使操作困难，也增加母体的危险性。

总结：每个孕妇在产检时需要做唐氏综合征筛查，如果检测指标出来超过1/250也是高风险，建议做羊水穿刺CNV。再有就是以前生过唐氏或畸形孩子的女性再次怀孕也会建议做羊水穿刺CNV。