怎么服用帕博西尼呢？帕博西尼（帕博西林）的推荐剂量为口服125 mg，每天一次，连续服用21天，之后停药7天，服用该药物治疗28天为一个治疗周期，应当与食物一起服用。建议根据个人安全性和耐受性来调整帕博西尼（帕博西林）的剂量。

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患者要注意：在服用帕博西尼（帕博西林）时，应该吞咽整颗胶囊，如果胶囊有任何破损，都不应该再服用。在服用该药物治疗期间，患者如果漏服或者呕吐，当天不应增加额外的用药剂量。下次服用剂量应在常规服药时间服用。

在帕博西尼联合来曲唑临床试验中：招募了165名未经治疗的晚期绝经HR+患者，随机按1:1比例分配接受帕博西尼联合来曲唑或单药来曲唑治疗。结果显示出，联合组中，无疾病进展生存期为20.2个月，对照组仅为10.2个月。

在帕博西尼联合氟维司群临床试验中：招募了521名接受过治疗且失败的晚期绝经HR+患者，随机按2:1比例分配接受帕博西尼联合氟维司群或单药氟维司群治疗。结果显示出，联合组中，无疾病进展生存期为9.5个月，对照组仅为4.6个月；在随访44.8个月后，对总生存期进行了全面分析，两组对比为34.9个月VS 28个月。

一项研究评估了帕博西尼联合曲妥珠单抗（代购咨询微信：yddg237）（联合或不联合内分泌治疗）治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的疗效性与安全性。该试验由西班牙协作研究团队开展，PATRICIA是一项前瞻性、多中心、开放标签、随机、2期的临床试验。研究纳入了71例患不可切除的晚期HER2+乳腺癌，并且在接受2～4线治疗后发生疾病进展的绝经后患者。本研究是基于Simon的两阶段设计，共三个队列：队列A包括15例ER-乳腺癌患者，队列B1包括28例ER+（雌激素受体阳性）乳腺癌患者，队列B2包括28例接受来曲唑治疗的ER+乳腺癌患者。试验主要研究终点是6个月时无进展生存率（PFS6），次要研究终点是安全性。

试验结果显示出，队列A、队列B1、队列B2的PFS6对比分别为33.3%VS 42.8%VS 46.4%。在安全性方面，最常见的3-4级不良反应为中性粒细胞减少症（66.4％）和血小板减少症（11.3％）。结果显示出，证实了该试验目的，帕博西尼联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性/ER阳性乳腺癌患者是安全的，并且提示对管腔亚型患者极有优势。

服用帕博西尼（帕博西林）治疗也会产生一定的副作用，其中最常见的不良反应为白细胞减少/乏力/贫血/上呼吸道感染/恶心/口腔炎/脱发/腹泻/血小板减少症/食欲下降/呕吐/无力/周围神经病变/鼻出血。因此患者在服用该药物进行治疗时，应注意日常饮食要清淡，少吃辛辣/油腻的食物，多食含有纤维素多的食物，少食多餐。并且要保持身心轻松，适当锻炼身体。

2018年7月31日，CFDA正式批准帕博西尼（爱博新）在中国的正式上市。适应症是HR+/HER2-绝经前局部晚期或转移性乳腺癌联合芳香化酶抑制剂进行初始内分泌治疗。但是该药物目前还没有被纳入医保，因此患者还不能医保报销。

众多患者更加倾向选择印度的仿制药。虽然是仿制药，但其治疗效果与原研药相差无几，而且性价比较高。