2008年11月，艾曲波帕(REVOLADE)获批美国上市，用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少。该药是由英国葛兰素史克公司研发，是一种促血小板生成素受体激动剂。到目前为止，该药已经在全球一百多个国家获批上市，用于治疗慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症。此外，还在四十三个国家获得治疗慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的适应症。

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在治疗血小板减少的过程中，患者应注意日常护理，警惕强烈活动引起的意外碰撞，导致出血，给治疗带来困难。在日常饮食中，高蛋

白、易消化的软食物，同时保证营养，避免硬食物划伤消化道，引起出血。此外，还应在医生的帮助下进行科学治疗。目前，治疗血小

板减少的常见方法包括口服药物、输入血小板等。

服药期间，应定期到医院进行肝功能检查，防止肝部位受损。服药期间不宜服用过多。你需要听从医生的建议，根据病情的严重程度口

服药物的剂量。但使用药物时，一般需要在医生的指导下标准化使用，不得擅自使用。少数患者使用药物后，可能会出现一些不良反应

或后遗症，如头（代购咨询微信：yddg237）晕头痛、肌肉酸痛、身体疲劳等。这些都是药物的后遗症。随着患者停止使用药物，这些后遗症会逐渐减轻。

一般来说，艾曲波帕(eltrombopag)（eltrombopag）耐受性好PETIT和PETIT2、实验期报告中最常见的不良反应包括头痛、呼吸道感染、

鼻咽炎、腹泻和转氨酶。在这两个实验中，临床上明显的不良（系统过滤器）非常罕见。由于肝毒性风险严重，可能危及生命，艾曲波

帕(eltrombopag)包含黑框警告。在成人研究中，少数人接受（代购咨询微信：yddg237）艾曲波帕帕。(eltrombopag)丙氨酸转氨酶患者(ALT)浓度上升≥2×正常上

限(ULN)。在RAISE在随机三期试验中，5名(4%)接受艾曲波帕(eltrombopag)患者间接患有高胆红素血症，其中3人患有吉尔伯特综合征，

1人患有肝病。停药后，肝功能检测和胆红素水平的所有异常均恢复正常。

在PETIT和PETIT2中，ALT胆红素水平均增加。一般来说，胆肝水平变化轻微，无临床后果，停药后完全纠正。在两个实验中，4个.7%的

病人ALT水平≥3×ULN。病人3%PETIT开放标签部分和PETIT2双盲部分胆肝试验室异常撤出。鉴于这些结果，应在艾曲波帕波帕开始时进

相对于糖皮质激素类口服药物、（代购咨询微信：yddg237）人免疫球蛋白治疗后无效的慢性特发性血小板减少等疾病，可以起到很好的减少作用。服药后可改善巨

核细胞，促进巨核细胞分化，进而增加血小本，改善造血功能。艾曲波帕的后遗症可能会导致头晕、头痛、肌肉酸痛和疲劳。这些后遗

症通常在停药4周8周后逐渐缓解。艾曲波帕是一种进口药物，主要是可治疗血小板减少

据统计，自艾曲波帕上市以来，大量研究证实了其有效性，让许多患者松了一口气，但在治疗过程中也必须警惕药物的副作用。此前，

临床研究表明，艾曲波帕的常见副作用包括：恶心呕吐、月经增加、肌肉酸痛、消化不良、瘀斑、白内障等。每个病人的情况都不同，

副作用的严重程度也不同。最后是艾曲波帕的价格，现在，艾曲波帕已经在许多国家和地区成功上市，包括孟加拉国，价格已经公布，

最近更新的价格信息显示，一盒由孟加拉珠穆朗玛峰制药（25）制药mg*28粒）的价格在1000元左右。患者可以在医生的指导下选择适合

自己治疗的药物版本，在用药过程中注意自我健康监测，以尽量减少副作用对身体的影响

与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。但是，药厂建议剂量从25mg开始，再到50mg 最大不超过75mg,因为亚洲人剂量需要比欧美人低。艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药(餐前1小时或2小时)。

艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L.每天剂量不要超过75 mg.服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg.主要重点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。