诺华艾曲波帕本质是人工蛋白质形式，可以促进血小板的产生，一般适用于糖皮质激素药物及丙种球蛋白治疗，临床效果不明显的成人慢性血小板减少患者。艾曲波帕是由葛兰素史克公司研发的新一代血小板受体激动剂，已获得43个国家的慢性丙型肝炎批准（CHC）患者血小板减少症的治疗。艾曲波帕效果明显后，建议继续巩固治疗。暂时不要急于停药。当血小板达到50以上，稳定一段时间后逐渐减少。当血小板值高于250时，停药。如果服用后血小板可以维持80以上，停药一周后可以维持，可以考虑继续停药观察。也有很多患者可能会长期服用艾曲波帕来维持这个值。

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艾曲波帕在大多数低血小板患者中都表现出一定程度的效果，有的更快，有的更慢。艾曲波帕Eltrombopag已获得全球100多个国家的批注，用于治疗慢性血小板减少症。与现有治疗血小板减少症的药物相比，艾曲波帕Eltrombopag本质是口服治疗血小板减少症的药物，安全性高。目前，绝大多数艾波帕片都是免疫系统疾病血小板减少症的二线治疗。作为一种治疗血小板减少症的口服药物，它具有很高的安全性。目前，艾波帕已被世界100多个国家批准用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少的治疗。

作为一个世界上最早接受精确治疗的慢性成人ITP患者，口服非肽血小板生成素受体激动剂和艾曲波帕ITP患者的治疗具有重要的里程碑意义。2017年，孟加拉碧康研发生产的艾曲波帕Elobopa获批上市。到目前为止，艾曲波帕已经获得了全球100多个国家的许可，用于治疗血小板减少性紫癜（ITP），此外，它还被世界45个国家批准用于免疫抑制治疗（IST）严重再生障碍性贫血无效治疗（SAA）患者的治疗；与此同时，艾曲波帕已被43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）为了启动和维持以干扰素为核心的肝病标准治疗，患者血小板减少的治疗。

艾曲波帕能显著降低病人对药物和救援治疗的需求，提高患者的生活质量，具有良好的耐受性。临床试验表明，艾曲波帕不仅能促进巨核细胞的增殖和分化，促进血小板的产生，还能促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能；同时，一项关于艾曲波帕的临床研究表明，难治性AA在给予艾曲波帕后可以产生多种临床反应，停药后可以维持正常的造血功能。对于成年人来说，这是一个慢性ITP。对于患者来说，艾曲波帕可以在4小时内迅速上升。一些测试指出，对于大多数患者来说，艾曲波帕ITP的长期应用（>6个月）可以有效地维持血小板计数（≥50x109/L）并在安全范围内维持血小板计数，以减少出血。