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近年来，恩杂鲁胺的效果得到了极大的肯定。美国食品药品监督管理局于2012年8月对恩杂鲁胺进行了审查，可治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。六年后，恩杂鲁胺被允许治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌。.所有前列腺癌患者都可以使用恩杂鲁胺作为一个一线治疗药物

研究发现，二甲双胍和恩杂鲁胺(enzalutamide)(Xtandi)整合可以成为治疗难治性前列腺癌更有效的方法。尽管新开发的第二代抗雄激素药物恩杂鲁胺(enzalutamide)它可以显著抑制前列腺癌的发展，但只能说前列腺癌患者的寿命延长到4-6个月，其原理通常是恩杂鲁胺(enzalutamide)抗性的产生。以前大部分都是关于雄激素受体的。（AR）主要关注和探索拮抗剂的抗性AR信号模式。因此，关于恩杂鲁胺胺。(enzalutamide)的非AR信号通道仍有许多未知。

最近，一些研究人员使用恩杂鲁胺(enzalutamide)或二甲双胍或二甲双胍的结合处理C4-2.CWR22Rv1和LNCaP细胞系和荷瘤小鼠CWR22Rv二甲双胍可逆转恩杂鲁胺胺胺胺(enzalutamide)抗性，并恢复CWR22Rv1.不同种植体对恩杂鲁胺(enzalutamide)敏感性。研究人员还解释了二甲双胍抑制二甲双胍的方法EMT减少恩杂鲁胺(enzalutamide)抗性。进一步研究发现，基于二甲双胍对二甲双胍的抗性。STAT3的激活和TGF-β1.他们认为二甲双胍是二甲双胍和二甲双胍的结合TGF-β1/STAT3信号通道相互作用，发挥作用。最后，研究人员指出，这些发现表明二甲双胍和恩杂鲁胺(enzalutamide)前列腺癌的结合可以成为一种难治性的前列腺癌

恩杂鲁胺（enzalutamide）只有这样才能减少前列腺癌的生长。恩杂鲁胺（enzalutamide）它是一种雄激素受体抑制剂，可以降低放射治疗中疾病进展和死亡的风险；适用于治疗过去接受多西他奇的前列腺癌（docetaxel）治疗转移性抽切性前列腺癌患者。恩杂鲁胺（enzalutamide）它是治疗前列腺癌的处方药。