帕博西尼是一个激酶抑製剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性， 人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治疗对其转移疾病。这个适应证是根据无进展生存(PFS)在加速批准下被批准。剂型批准此适应证可能取决于在验证性试验中临床获益的证明和描述

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一直在说帕博西尼的效果有多好 ，患病者是看不见的，今天就让数据说话，让您看到使用过帕博西尼的患病者跟不适用帕博西尼的患病者，做一下比较，这样就能明显的看出乳腺癌使用帕博西尼前后的效果怎么样。

在一项临床研究试验中：参与的患者为雌**受体阳性和雌**受体2阴性，但没有接受系统**的晚期乳腺癌患者被纳入研究中。将患者分为两组进行研究试验，一组使用帕博西尼+来曲唑进行**，另一组使用安慰剂+来曲唑**。**终的**结果:帕博西尼+来曲唑**患者的：

中位无进展生存期为24.8个月，而相比对照 组仅为14.5个月，帕博西尼组延长了10个月之久!客观缓解率：55.3% VS 44.4%，研究还在亚洲对晚期乳腺癌患者进行了临床试验，研究显示帕博西尼的**效果更加的突出。帕博西尼+来曲唑**组患者的中位无进展生存期超过2年的时间，达到了25.7个月，而安慰剂+来曲唑**组患者的中位无进展生存期仅在13.9个月，帕博西尼组患者的中位无进展生存期延长了11个月。

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