克唑替尼与肿瘤化疗结合在一起，使中国ALK阳性癌症患者的无进展生存期超过53个月！也就是说，这个临床实验中有一半的癌症患者已经存活了53个月以上。看到这个结果，很多专家惊讶于靶向药物可能会把肺癌变成慢性病，患者可以长期生存。克唑替尼是一种酪氨酸激酶受体，包括ALK和肝细胞生长因子受体。(HGFR,c-Met)，ROS1(c-ros)，与酪氨酸激酶结合在一起(RON)一种抑制剂。易位可以影响ALK基因导致癌症融合蛋白的表达。ALK融合蛋白的形成导致激活和基因表达异常的调节，增加细胞增殖的贡献信号，从而生存肿瘤来表达这些蛋白质。克唑替尼是一种多种细胞通道，通过阻断对肿瘤细胞生长和生存起着关键作用，导致肿瘤稳定或消退。

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临床实验直接比较了阿来替尼和克唑替尼治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌的治疗效果。最新公布的结果显示，服用阿来替尼治疗的患者在生存期中没有进展。（PFS）34.8个月，这是什么意思？也就是说，34.8个月的肺癌病情有一半没有加重，接近3年！克唑替尼的中位没有进展，存活期为10.9个月。对于过去接受过肿瘤化疗的ALK阳性患者。非小细胞肺癌患者ALK融合基因的突变频率约为3%-7%，其中大多数是不吸烟的年轻腺癌患者(不吸烟真的很重要！)。这种基因突变通常与EGFR或KRAS突变相排斥。使用克唑替尼(Crizonix)治疗晚期NSCLCALK阳性患者，其治疗客观缓解率(ORR)没有进展的生存期达到60%。(PFS)病人总生存期延长8-10个月，延长8个月至10个月。(OS)均显著延长。

（ALK）局部或转移性非小细胞肺癌阳性（NSCLC）病人的治疗。C-ROS原癌基因1酪氨酸激酶(ROS1)重排肺癌克唑替尼治疗具有显著的抗肿瘤作用，ROS1突变约占非小细胞肺癌。（NSCLC）1%的克唑替尼已经上市，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）晚期NSCLC治疗基因重排，ALK突变约占NSCLC的4%-5%。克唑替尼不仅对ALK基因有药理作用，而且对ROS1基因重排和c-met基因也有活性。

大约1%的癌症患者是ROS1基因重排型。2011年在美国上市后，克唑替尼是肿瘤药物研发史上获批最快的药物之一，引起了轰动。发明者是中国科学家崔景荣博士(USpatent7858643)，获得第38届美国国家发明者年度奖。克唑替尼，Crizotinib是Met/ALKALK的ATP竞争性多靶点蛋白激酶抑制剂，分别是ALK。、在ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中，证实克唑替尼对人体有显著的临床疗效。