用奥希替尼治疗肺癌能活多久

奥希替尼可以用于治疗肺癌，但患者吃奥希替尼后能活多久并没有确定的数据，这和患者的体质、病情有关，若患者对奥希替尼相对较敏感，使用该药物进行治疗后，一般存活3-5年比较常见。但如果患者对奥希替尼不敏感，治疗效果也会不理想，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，定期复查。

奥希替尼【印度专业代购微信号:wff3001】购买时请勿贪图小便宜。

奥希替尼治疗肺癌的试验效果

在全球FLAURA研究中，一线奥希替尼与对照组EGFR TKI相比，显著改善了EGFR突变阳性（EGFRm）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。

目的：FLAURA中国研究评估了EGFRm晚期NSCLC中国患者的一线奥希替尼疗效。

奥希替尼

方法：FLAURA中国是一项双盲、随机、III期研究（NCT02296125）。来自中国大陆、既往未经治疗的EGFRm（外显子19缺失或L858R）晚期NSCLC的成人被纳入全球研究或同一方案的仅中国研究；136名患者随机分为奥希替尼（80mg，每日一次，n=71人）或对照EGFR TKI（吉非替尼或埃洛替尼；所有部位均选择吉非替尼250mg，每日；n=65人）。通过中央计算机系统将患者随机分配到治疗组。治疗持续到患者出现疾病进展、不可接受的毒性或撤回同意。主要终点是研究者评估的PFS；OS是次要终点。

结果：对136例随机患者进行了分析。与对照组EGFR TKI相比，奥希替尼将中位PFS延长了8.0个月（17.8个月对9.8个月）。奥希替尼组的中位OS为33.1个月，而对照组为25.7个月（风险比HR 0.85）。3年后，20%的奥希替尼患者和8%的对照组患者仍在接受随机治疗。奥希替尼组和对照组分别有54%和28%的患者报告了3级或更高的不良事件（AE），这是由实验室和疾病相关不良事件的本地报告增加所致。未发现新的安全信号。

结论：在EGFRm晚期NSCLC的中国患者中，一线奥希替尼治疗与对照EGFR TKI相比，具有临床意义的PFS和OS获益。安全性数据与奥希替尼的已知安全性曲线一致。

奥希替尼治肺癌有效果吗

奥希替尼治疗肺癌效果是比较好的，具有抗肿瘤血管生成的作用，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者，奥希替尼可以提高患者的生活质量，延长患者的生存期。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。

奥希替尼治肺癌的试验效果

奥希替尼是美国FDA批准的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。荟萃分析，汇总已发表的临床试验的混合结果，以评估奥希替尼的疗效和安全性。对PubMed、科学网和Cochrane图书馆电子数据库进行了系统搜索，以确定符合条件的文献。主要终点为总有效率（ORR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存率（PFS）和不良事件（AE）。

奥希替尼

共有来自11项研究的3086名晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者被确诊。治疗EGFR TKI致敏突变的幼稚患者的总疗效参数如下：ORR 79%、DCR 97%、6个月PFS 83%和12个月PFS 64%。

早期EGFR-TKI治疗后携带T790M突变的晚期NSCLC的总体疗效参数如下：ORR 58%、DCR 80%、6个月PFS 63%和12个月PFS 32%。与EGFR TKI预处理的患者相比，EGFR阳性突变的EGFR TKII幼稚患者的中位PFS往往更长（19.17个月对10.58个月）。

如有想了解更多关于印度靶向药，欢迎与我取得联系，【订购微信:wff3001】专业代购、七年老店，值得信赖。

本文由【康德美医疗】所写未经允许请勿转载。